der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 73 



bedingt ist, hat es sich ergeben, dass der gleiche Effect auch durch 

 Häufung von Mononitrophenylgruppen bewirkt wird. So löst sich das Ter- 

 nitrophenyl-carbin oder Trinitro-triphenylmethan [C 6 H 4 (N0 2 )] 3 CH 

 in alkoholischer Kali- oder Natronlauge mit intensiver violettblauer 

 Färbung, wobei offenbar Carbinsalze gebildet werden:, das gleiche Ver- 

 halten zeigt beim Erwärmen auch das Ter-nitrophenyl-carbinol 

 [C 6 H 4 (N0 2 )] 3 C.OH. Es ist dies Verhalten namentlich für die Beurthei- 

 lung der Constitution der Rosanilinsalze von Bedeutung (siehe unten). 



Sehr bemerkenswert!! ist der Einfluss der Cyangruppe auf die 

 chromogene Natur der Nitrophenylgruppe im Ortho- und Para-nitro- 

 benzylcyanid C 6 H 4 (N0 2 ).CH 2 .CN. 



Das Paranitrobenzylcyanid, durch Nitriren von Paranitrobenzylcyanid 

 leicht zu erhalten und bei 105° schmelzend 1 ), löst sich in alkoholischer 

 Kali- oder Natronlauge mit intensiver carmoisin rother Färbung, unter 

 Bildung von Salzen, wie C 6 H 4 (N0 2 ).CHNa.CN, in denen das Alkali- 

 metall durch andere Radicale ersetzt werden kann (siehe unten). Das 

 Orthonitrobenzylcyanid dagegen löst sich in alkoholischen Alkalien mit 

 intensiv violettblauer Farbe, indem hierbei offenbar ebenfalls Salze ge- 

 bildet werden. Versetzt man die alkoholische Lösung des Cyanides 

 mit der aequivalenten Menge Natriumaethylat, filtrirt die intensiv gefärbte 

 Lösung und versetzt das Filtrat sogleich mit Schwefelsäure, so kann man 

 durch Schütteln mit Aether das regenerirte Orthonitrobenzylcyanid aus- 

 ziehen. 



Sehr interessant sind die aus Ortho- und Para-nitrobenzylcyanid 

 (ihren Natriumsalzen durch Einwirkung von Dinitrobrombenzol) entstehen- 

 den Verbindungen. Versetzt man p-Nitrobenzylcyanid (in Alkohol ge- 

 löst) mit der aequivalenten Menge Natriumaethylat und fügt zu der 

 intensiv carmoisinrothen Lösung op- Dinitrobrombenzol, so färbt sich die 

 Lösung rasch intensiv violettblau. Es entsteht ein Körper, der bisher 

 noch nicht in reinem Zustande erhalten wurde, aber wahrscheinlich das 



p-Nitrophenyl-op-dinitrophenyl-carbincyanid pSw^rn 2 ^ ^>CH.CN dar- 



stellt. Derselbe ist nahezu farblos, löst sich aber in Aetzalkalien, in 

 Ammoniak und kohlensauren Alkalien mit intensiv dunkelblauer Farbe 

 und wird durch Säuren unverändert wieder abgeschieden. Fügt man 

 zu der alkoholischen Lösung des Natriumsalzes überschüssige Natron- 

 lauge, so scheidet sich das Natriumsalz als grünlichschwarzes amorphes 

 Pulver aus, das sich in Alkohol mit intensiv blauer Farbe löst. Die 

 nähere Untersuchung dieser und analoger Verbindungen wird weiter 

 fortgeführt. 



x ) Vergl. Gabriel, Berichte der Chem. Gesellsch., Bd. 14, p. 2342. 



