der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. ;S5 



Metalle ersetzbar wird. Die basischen Carbine enthalten zwei oder 

 drei basische Gruppen, namentlich Amidophenyle, an das Kohlenstoff- 

 atom gebunden und geben durch Oxydation basische Carbinole, welche 

 mit Säuren Carbinolsalze bilden: 



(C 6 H 4 . N0 2 ) 3 CH (C 6 H 4 . NH 2 ) 3 C . OH 



Tri-nitrophenyl-carbin Tri-amidophenyl-carbinol 



Carbinsäure. Carbinolbase. 



(C 6 H 4 .N0 2 ) 3 CNa (C 6 H 4 .NH 2 ) 3 C.O. NO ? 



Tri-nitrophenyl-carbinnatrium Tri-amidophenyl-earbinnitrat 



Carbinsäuresalz. Carbinolsalz. 



Die Analogie mit den intensiv gefärbten Carbinsäure-Salzen Hess es 

 als sehr wahrscheinlich erscheinen, dass die Farbsalze der Malachit- 

 grüne, der Rosaniline und alkylirten Rosaniline solche Carbinolsalze dar- 

 stellen. Zur definitiven Bestätigung dieser Auffassung sind verschiedene 

 experimentelle Untersuchungen in Angriff genommen, über welche ich 

 der Gesellschaft nächstens Bericht abzustatten hoffe. In der vorliegenden 

 Mittheilung beabsichtige ich zunächst auf ganz ähnliche Beziehungen bei 

 den Amidderivaten hinzuweisen und die Existenz von den chromo- 

 genen Carbi nen ganz analogen chromogenen Azinen oder Azo- 

 tinen 1 ) (Aminen und Amiden) zu constatiren. 



Wie bekannt, entstehen durch Ersetzung von zwei Wasserstoff- 

 Atomen im Ammoniak durch eine oder zwei Carbonylgruppen säure- 

 artige Verbindungen, wie 



CO : NH und _ cO> NH 



Carbimid Dicarbonyl-imid, 



in denen der restirende Amidwasserstoff durch Metalle ersetzbar ist, — 

 ähnlich wie in den Methanderivaten 



(N0 2 ) 3 CH und ^£>CH 2 



Nitroform Dicarbonylmethan 



ein Carbinwasserstoffatom eine säureähnliche Function besitzt. Wie nun 

 durch Eintritt von zwei oder drei Nitrophenyl-, resp. Amidophenyl- 

 gruppen in das Methan CH 4 die chromogenen Carbine (Carbinsäuren und 

 Carbinbasen) gebildet werden, so deriviren in gleicher Weise vom 

 Ammoniak durch Ersetzung von zwei Wasserstoffatomen die sauren 

 und basischen Azotine (Imide und Imine): 



C 6 H 3 (N0 2 ). 2 ^ iNH una C 6 H 4 CNH 2 )^ i> ' J1 



Bi-dinitrophenyl-azotin Bi-amidophenyl-azotin 



Azotinsäure Azotinbase. 



*) Da die Bezeichnung Azin oder Diazin schon für stickstoffhaltige ge- 

 schlossene Kerne Anwendung gefunden, so sollen die hier besprochenen chromo- 

 genen Stickstoffderivate als Azotine bezeichnet werden. 



