gß Jahres -Bericht 



Die ersteren sind säureartiger Natur und bilden, ganz analog den 

 Carbinsäuren, mit Basen direct Sake, in denen das Metall an Stickstoff 

 gebunden ist. Die letzteren (die basischen Azotine) vermögen, nach 

 Analogie mit den basischen Carbinen, nach vorhergehender Oxydation, 

 mit Säuren Salze zu bilden, in denen der Säurerest an Stickstoff ge- 

 bunden ist und welche von den wahrscheinlich zunächst entstehenden 

 Hydroxylbasen deriviren 



C 6 H 3 (N0 2 ) 2 ^ NK d C < H 1 (NH 1 K NC |. 



Bi-dinitrophenyl-azotinkalium Bi-amidophenyl-azotinehlorid. 



Zu den Körpern der ersteren Klasse (den sauren Azotinen) 

 gehören die höheren Nitroderivate des Diphenylamins (C 6 H 5 ) 2 NH, deren 

 Acidität mit der Anzahl der Nitrogruppen successive zunimmt. Das 



Bi-dinitrophenyl-amin r? u 3 rxtf\i 2 ^ NH löst sich in heisser Natron- 



lauge mit scharlachrother Farbe, während das Bi-trinilrophenyl-amin 



p 6 Tj 2 J: Nr . 2 ^ 3 ^> NH oder Dipicoylamin schon ganz säureähnlich ist und 



mit Basen leicht Salze bildet, unter denen das Ammoniumsalz 

 [C 6 H 2 (N0 2 ) 3 ] 2 N.NH 4 den technischen Farbstoff Aurantia darstellt. 



Durch Reduction des Bi-nitrophenyl-amins [C 6 H 4 (N0 2 )] 2 NH entsteht 

 das Bi-amidophenyl-amin (C 6 H 4 . NH 2 ) 2 NH, das, nach vorhergehender Oxy- 

 dation, mit Säuren Salze des sogenannten Phenylenblaus — des ein- 

 fachsten Repräsentanten der sogenannten Inda min - Farbstoffe — 

 bildet. In gleicher Weise entstehen aus dem Bi-dimethylamidodiphenyl- 



amin n 6 u 4 \t^u 3 ^ NH Salze des Tetramethylindamins oder 

 6 H 4 .JN(OH 3 ) 2 ^ J 



sog. B in d sehe d ler' sehen Grüns. Nach Analogie mit den in ganz 

 ähnlicher Weise gebildeten Salzen der basischen Carbine (s. oben) ist 

 es sehr wahrscheinlich, dass auch die Indamine eine analoge Constitution 

 besitzen und dass in ihren Salzen der Säurerest mit dem Azotinstickstoff 

 verbunden ist, entsprechend den Formeln 



H 2 N.C 6 H 4 ^ (CH 3 ) 2 N.C 6 H 4 ^ 



H.N.CsH^-* uncl (CH 3 ) 2 N.C 6 H 4 ^ W - A 

 Indaminsalz Tetramethyl-indaminsalz 



Phenylenblau. Bindschedler's Grün. 



Bisher nahm man bekanntlich in diesen Indaminsalzen, ähnlich wie 

 in den der Malachitgrüne und Rosaniline, die Bindung zweier Stickstoff- 

 atome zu einer eigenthümlichen, geschlossenen chromophoren Gruppe an, 

 gemäss den Formeln 



H a N.C e H 4 ^ w (CH 3 ) 2 N.C 6 H 



HC1.HN.C,H 



n , ^t^i;* x 6 ™ 4 :>n 



6 "4 



und C1(CH 3 ) 2 N.C 6 H 



Indaminsalz Bindschedler's Salz, 



