3 g Jahres - Bericht 



Wie erwähnt, wird in den angeführten, wie auch in verschiedenen 

 anderen Farbstoffverbindungen, nach der gegenwärtig herrschenden An- 

 sicht, eine ringförmige Bindung zweier Atome zu einer chromophoren 

 Gruppe (C — N, N — N, N — -0) angenommen. Diese Annahme beruht 

 wesentlich auf der früher giltigen Ansicht, dass in den gew. Chinonen 

 die zwei in der Parastellung befindlichen Sauerstoffatome nach Art der 

 Hyperoxyde mit einander verkettet sind 



C 6 H 4<0> ^^ ~\ V- 



Seitdem es aber sehr wahrscheinlich geworden, dass die gewöhn- 

 lichen Parachinone als Paradiketone aufgefasst werden müssen, gemäss 

 der Formel 



r\r ^ C^ — ^^ \ nn 

 Ub ^CH = CH^ CU 



erscheint auch die Annahme einer ringförmigen Verkettung in den oben 

 erwähnten Farbstoffverbindungen in Frage gestellt, — um so mehr, als 

 die Verkettung zwischen zwei in der Parastellung eines Benzolkernes 

 befindlichen Atomen stattfinden soll, während sonst eine solche Bindung 

 nur für in der Orthostellung befindliche Atome nachgewiesen worden 

 ist. Es gilt dies selbst für die chromogenen Kerne der Diazine (Azine, 

 Phenazine) und Acridine 



C 6 H 4 ( | )C 6 H 4 und C 6 H,( | )C 6 H 4 , 



in welchen die zwei chromogenen Atome sich in Orthostellungen be- 

 finden. Es ist das wohl ein wichtiger Umstand, der für die Richtigkeit 

 der angenommenen Atomverkettung in den chromogenen Carbinen und 

 A zotinen spricht. 



Ein anderer wesentlicher Umstand betrifft die Färbung der ein- 

 und mehrsäurigen Salze der Farbstoffe. Der Vergleich zeigt uns, dass 

 bei den Farbstoffen, deren Constitution sicherer erforscht ist (bei den 

 Azo- und Oxychinonverbindungen) die durch die chromophore Gruppe 

 bedingte Färbung durch den Eintritt von Hydroxyl- und Amidgruppen 

 (der sogenannten auxochromen Gruppen) successive erhöht wird. Dem- 

 entsprechend sind bei den Farbstoffen mit mehreren Amidgruppen die 

 einsäurigen Salze meist weniger intensiv gefärbt als die zweisäurigen. 

 So sind die einsäurigen Salze der Diamidoazobenzole C 12 H 7 N 2 (NH 2 ) 2 

 (des Chrysoidins und des Paraazoanilins) gelb, die zweisäurigen aber roth 

 gefärbt; das Triamidoazobenzol (Phenylenbraun) bildet einsäurige Salze, 

 die braungelb, und zweisäurige Salze, die rothbraun färben. Ein ähn- 

 liches Verhalten zeigen die Azinfarbstoffe; so sind die einsäurigen Salze 

 des Toluylenrothes roth und werden durch Säuren blau oder grün ge- 

 färbt, und ähnlich reagiien auch die Sufranine. 



