100 Jahres -Bericht 



In allen Beispielen bestätigt sich der Vorgang, dass die mit höherer 

 Valenz und mit gleichmässiger Bindung der negativen Elemente ver- 

 sehene Verbindung dem Krystallsystem vollkommener Symmetrie an- 

 gehört, während nach eingetretener Gruppirung der Moleküle mittelst 

 innerer Bindungen ein Uebergang zu dem Krystallsystem geringerer 

 Symmetrie stattfindet; es findet mithin auch physikalisch eine Ver- 

 schiebung, eine Umlagerung der Moleküle statt, mit welcher die 

 Elasticität, das optische Verhalten des Krystalls in wechselseitigem 

 Zusammenhange steht. 



In der That erweist die Gruppe der Feldspäthe wie auch anderer 

 monoklin krystallisirender Verbindungen, dass mit zunehmender 

 Wärmetönung die Oeffnung des Winkels ß zwischen Hauptaxe und 

 Brachydiagonale eine immer grössere wird , so dass sich die Axen c 

 und a annähern und die Brachydiagonale schliesslich die senkrechte 

 Axenebene verlässt und auch der Axenebene b/c sich zu nähern 

 trachtet; damit gleichzeitig ändert sich aber auch die Auslöschungs. 

 schiefe des Winkels der optischen Axen und die Dispersion desselben 

 wird eine andere. Wie die Lage der optischen Axen durch Er- 

 wärmung beeinflusst wird, das hat E. Weiss in seiner preisgekrönten 

 Schrift: „Beitrag zur Kenntniss der Feldspathbildung u. s. w. ct 

 überzeugend nachgewiesen. Die „morphotropische Eigenschaft" ge- 

 wisser Elemente, welche durch ihr Eintreten an Stelle gleichgearteter 

 Elemente eine Veränderung an den Krystallen durch eine Verschie- 

 bung der Flächen hervorrufen, ist seit lange eine viel behandelte 

 Frage unter den Krystallographen. So oft diese Erscheinungen indessen 

 beobachtet und auch versucht worden ist, eine Erklärung desselben 

 mit dem Eintritt dieses oder jenes Elements zu geben, so hat man 

 bisher die eigentliche grundlegende Ursache der ganzen Reihe von 

 Erscheinungen generell nicht zu bezeichnen vermocht: es ist das ther- 

 misch-chemische Verhalten, die Wärmetönung der Verbindungen, 

 welche hier ausschliesslich bedingend wirkt. Noch in einer der jüngsten 

 an hiesiger K. Universität vertheidigten Dissertationen von Laird sind 

 die Verbindungen des Diäthylmethylsulfinchloroplatinats, des Triäthyl- 

 sulfinsalzes und des Triäthylselensalzes gegenübergestellt. Das erste 

 mit dem Schmelzpunkt von 210° zeigt den Winkel ß = 129° 24' 40", 

 das zweite (Schmelzpunkt = 195—196°) hat ß = 125° 12', im dritten 

 ist ß = 121° 54'. Nun besitzt erweislich das Selen in seinen Ver- 

 bindungen geringere Bildungswärmen als Schwefel, und zeigt sich dem- 

 gemäss, dass in dem Selensalz der Winkel ß ein kleinerer ist als in 

 den Sulfinsalzen. Wir sind daher berechtigt, bezüglich der physikalischen 

 Veränderung der Krystalle in ganz analogem Sinne ebensowohl von 

 einer Drehung der krystallographischen Axen zu sprechen wie dies bisher 

 eben nur von der Drehung der optischen Axen galt. Es wird damit 



