I. Abteilung. Medicinische Section. 93 



3) Prof. Dr. Käst stellt vier Kranke mit progressiver 

 Muskelatrophic vor: 



1. Pat., Wolf, 52 Jahre alt, seit 1883 krank, ausgesprochener 

 Fall von Dystrophia museularis progressiva (Erb). Die Pseudo- 

 hypertrophie besonders stark ausgeprägt im Deltoides und der 

 Oberarmmuskulatur. 



Starke Lordose infolge von Atrophie der Rückenstrecker. 

 Abnorme Beweglichkeit des Schulterblattes infolge der Cucullaris- 

 Pectoralis- und Serratus-Atrophie. 



2. Pat., Wozny, 22 Jahre alt, seit 1893 krank, bedeutende 

 Atrophie im Schultergürtel. Pseudohypertrophie der Mm. in- 

 fraspinati und der Wadenmuskeln. Infolge von Contracturen in 

 den letzteren Spitzfußstellung, starke Lordose der Wirbelsäule. 



3. Pat., Schade, 27 Jahre alt, Beginn vor 3 Jahren. Starke 

 Atrophie am Schultergürtel und an den Oberarmen. Geringe 

 Volumzunahme an den Wadenmuskeln. 



4. Pat., Kunze, 23 Jahre alt, seit dem 16. Jahre krank, 

 starke Atrophie in den kleinen Handmuskeln, im Schultergürtel 

 und im Peroneus -Gebiet. Spitzfußstellung der Füße, fibrilläre 

 Zuckungen in den atrophischen Muskeln. Keine Pseudohyper- 

 trophie. 



4) Prof. Neisser stellt eine alte Frau mit hochgradiger Zer- 

 störung des Gesichts durch tertiäre Lues vor. Die Nase, Augen- 

 lider, die Lippen sind fast völlig zerstört, die Function der Augen 

 so gut wie Null; in solchem Falle hätte durch eine zur Zeit 

 richtig gestellte Diagnose und Verabreichung von Jodkali der 

 Zerstörung Einhalt gethan werden können. 



5) Dr. A. Dupuis stellt einen Fall von subglottischer 

 Schwellung aus der Universitätsohrenklinik vor. (Ist bereits 

 in No. 82 der „Allg. Med. Central-Zeitung" erschienen.) 



6) Dr. Weintraud stellt vier Fälle von Syringomyelie vor, 

 welche sämtlich den Symptomcomplex: atrophische Muskel- 

 lähmungen, trophische und vasomotorische Störungen der Haut 

 und des Unterhautzellgewebes und dissociirte Empfindungs- 

 lähmung zeigen. 



Bei Fall Geppert und Hart mann überwiegen die Muskel- 

 atrophien, die an den kleinen Handmuskeln und im Schulter- 

 gürtel namentlich ausgeprägt sind. Die Fälle gleichen dadurch 

 solchen von progressiver spinaler Muskelatrophie. Der Verlust 

 des Temperatursinnes und der Schmerzempfindung ist nur an den 

 distalen Enden der oberen Extremitäten ausgeprägt; die trophi- 

 schen Störungen beschränken sich auf spontan entstandene ober- 



