II. Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 21 



(CO.C 6 H 5 ) 3 , durch Kochen des Glycosids mit Essigsäureanhydrid und 

 Natriumacetat des Nonacetylconvolvulin C 54 H 87 27 (CO.CH 3 ) 9 . 



Beim Behandeln des Convolvulins mit Basen entstehen drei Säuren, 

 ein Vorgang, welcher sich nicht durch eine einfache Gleichung aus- 

 drücken lässt, schon in Hinsicht auf die relativen Mengen, welche bei 

 dieser Reaction entstehen. Der Vortragende wies aber auch nach, dass 

 stets dieselben Körper von einheitlicher Zusammensetzung resultiren 

 und nicht vom Zufalle abhängen, wie Taverne behauptet. Taverne 

 stützt seine Ansicht darauf, dass die Methyläthylessigsäure nicht in 

 constanten Mengen entstände. Dieses ist keineswegs der Fall, denn aus 

 der Probebestimmung zur Acetylbestimmung des Acetylconvolvulins ist 

 ersichtlich, dass stets dieselbe Menge flüchtiger Säure entsteht. 



Die in Aether unlösliche Convolvulinsäure ist einbasisch und bildet 

 demgemäss nur eine Reihe von Salzen. Die Formel C 45 H 80 O 28 wählte 

 er auf Grund der Derivate und Spaltungsproducte. Von Derivaten 

 wurde dargestellt neben anderen Salzen 



das Baryumsalz (C 45 H 79 28 ) 2 Ba + 2 H 2 0, 



die Tetrabenzoyl- C 45 H 76 (CO.C 6 H 5 ) 4 2S , und 



die Oktacetylverbindung C 45 H 72 (CO. CH 3 ) 8 28< . 



Nicht erhalten wurde die Bromverbindung und der Aether. 



Von der zweiten entstehenden Glycosidsäure, der Purginsäure 

 C 26 H 46 12 . wurde die Säure, 



das Baryumsalz C 25 H 44 Ba0 12 und 

 die Tribenzoylverbindung C 25 H 43 (CO . C 6 H 5 ) 3 12 

 analysirt. 



Die Dritte bei der Einwirkung von Basen auf Convolvulin ent- 

 stehende Säure wurde als Methyläthylessigsäure erkannt und durch ver- 

 schiedene Salze und ihr optisches Verhalten als solche chavakterisirt. 

 Das specifische Drehungsvermögen war aD = 18° 0'. 



Bei der hydrolytischen Spaltung der Purginsäure wurde eine nicht 

 krystallisirende Hexose und zwei Säuren erhalten. Eine ungesättigte, 

 flüssige, die Decylensäure C 10 H 18 O 2 und die Oxylaurinsäure C lt H 22 

 (OH) (COOH). Es gelang ihm bei letzterer Säure, den Wasserstoff des 

 Hydroxylgruppe durch Benzoyl zu ersetzen, die Monobenzoyloxylaurin- 

 säure zu erhalten und so die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe mit 

 Sicherheit nachzuweisen. 



Dieses konnte er nicht bei der Oxyfettsäure, welche bei der 

 Spaltung der Convolvulinsäure nach folgender Gleichung vielleicht ent- 

 stehen dürfte: 



C45 H 80 O 28 + 5H 2 = 5 C 6 H 12 6 + C 15 H 30 O 3 . 



Bei dieser ebengenannten Spaltung konnte Höhnel weder einen 

 Körper von indifferenten Eigenschaften, das „Mayer'sche Convolvulinol' 1 , 

 noch ausser der Säure C 15 H 30 O 3 eine zweite Säure finden, welche, wie 



