30 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Quantitative Bestimmung des Formaldehyds mittelst Kalium- 

 chlorat und Silbernitrat. 



Die maassanalytische Bestimmung des Formalins nach der Vorschrift 

 des deutschen Arzneibuches geschieht durch Digeriren von Formalin mit 

 Ammoniak von bekanntem Gehalt und Zurücktitriren des Ueberschusses 

 von Ammoniak mit Normal- Salzsäure. Diese Methode ist mangelhaft, 

 weil die fast stets mehr oder weniger stark saure Reaction des im 

 Handel vorkommenden Formalins unberücksichtigt bleibt, der Farben- 

 umschlag des Indicators (Rosolsäure) kein sehr scharfer ist, der überdies 

 noch von der zugesetzten Menge abhängt, ein Ammoniak von genau 

 10 Procent Gehalt nicht immer wird zur Hand sein und in Folge dessen 

 jedesmalige Titereinstellung nothwendig wird. Der zum Digeriren des 

 Formalins mit Ammoniak vom Arzneibuch vorgeschriebene Zeitraum 

 von einer Stunde genügt nicht zur quantitativen Umsetzung oder nur 

 dann, wenn die Formaldehyd-Lösung von geringer Stärke und in Folge 

 dessen Ammoniak in reichlichem Ueberschuss vorhanden ist. 



Um diese Fehler bei der Bestimmung des Formaldehyds zu ver- 

 meiden, hat A. Trillat 1 ) vorgeschlagen, zunächst eine directe Säure- 

 bestimmung des Formalins mit normaler Natronlauge vorzunehmen, dann 

 bei der Bestimmung des Aldehyds mit Ammoniak den Ueberschuss des 

 letzteren durch einen Strom Wasserdampf überzutreiben und im Destillat 

 zu titriren. Die kleine Menge Hexamethylentetramin, welche in das 

 Destillat übergeht, beeinträchtigt bei Anwendung von Rosolsäure als 

 Indicator nur höchst unbedeutend das Endresultat, hingegen dürfte die 

 Art der Ausführung für die Praxis zu umständlich und zeitraubend sein. 

 Das gleiche Schicksal dürfte auch die vorgeschlagene Methode mit 

 Anilin 2 ) treffen. Sie beruht auf der Umsetzung des Formaldehyds mit 

 Anilin im Sinne der Gleichung 



C 6 H 5 NH 2 + HCHO = C 6 H 5 N = CH 2 + H 2 0. 

 Der entstandene Niederschlag wird nach 48 Stunden abfiltrirt, bei 40° 

 getrocknet und zur Wägung gebracht. 



Es lag nach den bei der Bestimmung des Kaliumchlorats gemachten 

 Erfahrungen nahe, die reducirende Kraft des Formaldehyds gegenüber 

 diesem Salze auch zur Gehaltsbestimmung des Formalins heranzuziehen. 

 Die für diese Versuche nothwendige Lösung von Formaldehyd mit be- 

 kanntem Gehalt bereitete ich mir, indem ich aschenfreies Trioxymethylen 

 (von König & Co. in Leipzig- Plag witz bezogen) fein gepulvert und ge- 

 beutelt mit Wasser in festverschlossener Flasche durch Einstellen in 

 kochendes Wasser zur Lösung brachte. Die so erhaltene Lösung ent- 

 hielt nur wenige Flöckchen mechanische Verunreinigung und reagirte 

 neutral. 



x ) Chem. Centralbl. 1893 1. p. 1048. 

 2 ) Chem. Centralbl. 1893. 1. p. 1048. 



