II. Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 33 



Heute kommt unter dem Namen Bebeerinum purum ein braunes 

 Pulver in den Handel, das nur zum kleinsten Theil aus der reinen Base 

 besteht und in der Hauptmasse jedenfalls Oxydationsproducte derselben 

 darstellt. Hieraus kann man das Bebirin in ziemlich reinem Zustande 

 durch Extraction mit Aether gewinnen, die aber zur völligen Erschöpfung 

 der Masse sehr lange fortgesetzt werden muss, da das Alkaloid, welches 

 hierbei als ein gelbliches Pulver gewonnen wird, in Aether nur wenig 

 löslich ist. Hingegen löst es sich mit Leichtigkeit in Alkohol, um sich 

 beim Verdunsten desselben wieder in amorphem Zustande abzuscheiden. 

 Ebenso verhält es sich gegen Chloroform und Aceton. Bei den Ver- 

 suchen, ein geeignetes Lösungsmittel zu finden, aus welchem das Alkaloid 

 in krystallisirtem Zustande gewonnen werden kann, stellte es sich heraus, 

 dass dasselbe ein eigenthümliches Verhalten gegenüber dem Methyl- 

 alkohol zeigt. Es löst sich in demselben, ebenso wie in Aethylalkohol, 

 schon in der Kälte mit Leichtigkeit auf, während sich aber aus der 

 äthylalkoholischen Lösung das Alkaloid erst beim Verdunsten in 

 amorphem Zustande wieder abscheidet, beginnt in der methylalkoholischen 

 Lösung nach kaum einer Minute eine lebhafte Krystallausscheidung, so dass 

 die Flüssigkeit nach kurzer Zeit in einen Krystallbrei verwandelt ist. 

 Die Krystalle stellen kleine, glasglänzende, völlig farblose Prismen dar, 

 während die braun gefärbte Mutterlauge sämmtliche Unreinigkeiten ent- 

 hält, die dem amorphen Bebirin noch beigemengt waren. Die nächst- 

 liegende Vermuthung, dass der krystallisirte Körper Krystallalkohol 

 enthalte, bestätigte sich nicht. Vielmehr lässt sich derselbe bis über 

 200 ° ohne Veränderung erhitzen und giebt Analysenzahlen, welche 

 scharf auf die von Bödeker und Flückiger für Bebirin aufgestellte 

 Formel C 18 H 21 N0 3 stimmen. 



Analyse: Ber. für C 18 H 21 N0 3 . 



Procente: C 72.24, H 7.02, N 4.68. 



Gef. „ „ 72.27, 72.17, „ 7.07, 7.31, „ 4.82. 



Der Körper stellt mithin eine krystallisirte Modification des Bebirins 

 dar, welche ganz andere physikalische Eigenschaften zeigt, als das 

 amorphe Alkaloid. Während dieses bei 180 ° schmilzt, liegt der Schmelz- 

 punkt des krystallisirten Körpers bei 214 °. Das amorphe Bebirin löst 

 sich in Aethylalkohol mit grosser Leichtigkeit, das krystallisirte hin- 

 gegen ist darin schwer löslich. Auch in Methylalkohol löst es sich 

 selbst beim Kochen nur wenig. Aus beiden Alkoholen scheidet es sich 

 beim Erkalten wieder in krystallisirtem Zustande aus. Ganz anders 

 verhält es sich gegen Aceton und Chloroform. In diesen löst es sich in 

 reichlicher Menge, um beim Verdunsten des Lösungsmittels in amorphem 

 Zustande zurückzubleiben, und zeigt dann wieder den niedrigen Schmelz- 

 punkt. Die eigentümliche Wirkung des Methylalkohols zeigt sich noch deut- 

 licher, wenn man das amorphe Alkaloid in Aethylalkohol löst und einige 



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