34 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Tropfen Methylalkohol hinzufügt. Die Krystallausscheidung geht dann be- 

 deutend langsamer vor sich, aber schliesslich wird alles Bebirin in den 

 krystallisirten Zustand übergeführt. Lässt man die salzsaure Lösung des 

 krystallisirten Bebirins verdunsten, so hinterbleibt auch das salzsaure 

 Salz in krystallisirtem Zustande, und zwar in sehr kleinen, büschelförmig 

 zusammenstehenden Nadeln, die bei 259 — 260 ° schmelzen. Hingegen 

 konnten die Metalldoppelsalze bisher nicht krystallisirt erhalten werden. 



Das Verhalten der Base gegen salpetrige Säure liess erkennen, dass 

 das Stickstoffatom ein teritäres ist. Dementsprechend bildet sie, mit 

 Methylalkohol und Jodmethyl mehrere Stunden auf 100 ° erhitzt, ein 

 Jodmethylat, welches in feinen, seidenglänzenden Nadeln krystallisirt und 

 bei 268—270° schmilzt. 



Analyse: Ber. für C 18 H 2 , N0 3 .CH 3 J. 



Procente: C 51.70, H 5.44 J 28.79. 

 Gef. „ „ 51.46, „ 5.59, „ 28.64. 



Zur Feststellung der Natur der Sauerstoffatome des Bebirins wurde 

 dasselbe mehrere Stunden mit Salzsäure im geschlossenen Rohre erhitzt, 

 doch fand hierbei die Bildung von Chlormethyl oder Chloräthyl nicht 

 statt. Die Löslichkeit des Alkaloi'ds in Natronlauge machte es wahr- 

 scheinlich, dass dasselbe eine Hydroxylgruppe von Phenolnatur enthält, 

 doch war die Darstellung einer Acetyl- und Benzoyl Verbindung wegen 

 der leichten Zersetzlichkeit des Alkaloi'ds nicht ohne Schwierigkeiten. 

 Wird dasselbe längere Zeit mit Essigsäureanhydrid erwärmt, so entsteht 

 ein weisser, amorpher Körper, der keine basischen Eigenschaften mehr 

 besitzt, sich weder in Säuren, noch in Alkalien, sehr leicht aber in den 

 gewöhnlichen organischen Lösungsmitteln löst. Derselbe konnte bisher 

 nicht in einheitlichem Zustande erhalten werden, sondern gab bei wieder- 

 holter Darstellung stets verschiedene Analysenzahlen. Die Darstellung 

 einer Acetylverbindung gelingt aber, wenn man das krystallisirte Bebirin 

 in Essigsäureanhydrid löst und nur kurze Zeit auf 40 — 50° erwärmt 

 Man erhält dann eine bei 147 — 148 ° schmelzende Verbindung, die sich 

 nicht mehr in Natronlange, aber mit Leichtigkeit in Säure löst und, wie 

 die Analyse zeigt, ein Monoacetylderivat des Bebirins darstellt. 



Analyse: Ber. für C 18 H 20 NO 3 . COCH 3 . 



Procente: C 70.38, H 6.74. 

 Gef. „ „ 70.28, „ 6.78. 



Auch die Benzoylverbindung konnte nicht auf dem gewöhnlichen 

 Wege hergestellt werden, da beim Behandeln des Bebirins mit Natron- 

 lauge und Benzoylchlorid stets chlorhaltige Producte erhalten wurden. 

 Erwärmt man aber das Alkaloi'd einige Zeit mit Benzoesäureanhydrid 

 bis zum Schmelzen des Gemisches, so erhält man eine bei 139 — 140° 

 schmelzende Monobenzoylverbindung. 



