22 P. T. CLEVE, 



Ett förhållande, som kan tjena till ytterligare stöd för åsigten att saltet är ett dub- 

 belsalt med salpetersyrad ammoniumoxid, är att svafvelsyrad lerjord fäller ur dess lösning 

 färglösa oktaedrar af arnmoniakalun. 



Oxalsyra tillsatt saltets lösning bildar efter någon tid ett dubbelsalt mellan oxal- 

 syrad och salpetersyrad heptammindikromoxid, hvarom mera framdeles. 



Klorvätesyra ger med saltets lösning efter någon tid ett salt, hvars kristallform, 

 klor och kromhalt öfverensstämde med tetramminkromkloridens, en omständighet som 

 kommer mig att tro, att den salpetersyrade heptammindikromoxiden sjelf är ett dubbel- 

 salt mellan salpetersyrad tetrammin- och triamminkromoxid. I detta fall blir ofvan be- 

 skrifna salt ett trippelsalt och formeln 



€r 3NH 3 , N 3 + Gr, 4NH 3 , N 3 + 2NH 4 N + 9H. 



Saltet är luftbeständigt, men undergår i solljus förvandling, färgas violett och löses 

 sedan icke klart i vatten. Det löses med största lätthet af vatten och utkristalliserar 

 oförändradt i luftförtunnadt rum. Lösningen har en klar röd färg utan dragning åt vio- 

 lett, kan icke förvaras någon längre tid utan att sönderdelas och icke heller koncentreras 

 i värme, emedan i detta fall färgen hastigt blir purpurröd, blå och slutligen grön samt 

 ögonblickligen, sedan dessa färgförändringar inträffat, utvecklar ammoniak och låter krom- 

 oxidhydrat utfalla. Lösningen är sedan detta inträffat färglös och innehåller salpetersy- 

 rad ammoniumoxid. 



Oxalsalpetersyrad heptammindikromoxid. 

 2(€r N G 2 ) 7NH 3 + 6H. 



Detta salt erhålles, om man till lösningen af en föregående förening tillsätter en 

 lösning af oxalsyra *). Föreningen utkristalliserar inom kort, såvida man icke användt 

 alltför utspädda lösningar, i form af starkt glänsande, klart röda, bräckliga nålar. Samma 

 förening tyckes äfven bildas af oxalsyra och tetramminkromkloronitrat, såsom förut 

 blifvit anfördt, Till anatyserna användes salt, som blifvit torkadt i exsiccator öfver svaf- 

 velsyra. 



Ett salt, erhållet genom att till den lösning, som bereddes genom dekomposition af 

 en eqv. tetramminkroinklorid med silfvernitrat, tillsätta en eqv. oxalsyra, lemnade föl- 

 jande resultat vid analys: 



a. 0,2345 gr. lemnade vid upphettning 0,0621 gr. -Gr, som svarar mot 0,0426 gr. Cr. 



b. 0,3585 gr. gaf vid förbränning med kromsyrad blyoxid 0,1112 gr. C och 0,1500 gr. H, 

 hvaraf beräknas 0,0303 gr. C och 0,0166 gr. H. 



c. 0,4585 gr. kokades med kalkmjölk och destillatet upptogs i saltsyra, efter hvars af- 

 dunstning erhölls 0,2916 gr. NH 4 Cl, motsvarande 0,0764 gr. N under form af ammo- 

 niak. Då kolfåterstoden blifvit behandlad med kolsyregas och öfverskottet af kolsyra 

 genom kokning utjagadt, erhölls ur filtratet från kromoxid och kolsyrad kalk genom 

 fällning med oxalsyrad ammoniumoxid och fällningens lindriga glödgning 0,0810 gr. 

 CaC, som motsvarar 0,0227 gr. N, under form af salpetersyra. 



*) I stället för att framställa saltet af det rena salpetersyrade heptammindikronioxid-ammoniumoxidsaltet, har 

 jag användt den lösning, som erhålles af afvägda qvanta tetramminkromklorid och silfvernitrat vid upplösning 



