4 Jahresbericht der Sehles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



herbeizuführen, ohne dass bereits wieder Abspaltung von Säure statt- 

 findet. 



Ein Versuch, durch Einwirkung von saurem phosphorigsaurem Kalium 

 — aus berechneten Mengen Säure und Aetzkali dargestellt — auf Antimon- 

 oxyd zu einem Antimonylkaliumphosphit zu gelangen, verlief negativ. 

 Das ausgewaschene Pulver enthielt keine phosphorige Säure. 



Einwirkung der phosphorigen Säure auf Wismuthydroxyd. 



Setzt man zu Wismuthydroxyd, das mit Wasser angeschlemmt ist, 

 phosphorige Säure in massigem Ueberschuss, so treten dieselben Er- 

 scheinungen zu Tage, wie sie bei der Antimon-Verbindung beschrieben 

 wurden. Das Waschwasser enthielt wohl phosphorige Säure, jedoch 

 konnte Wismut durch Ammoniak und Schwefelammonium kaum in 

 Spuren nachgewiesen werden. Die entstandene Wismut-Verbindung ist 

 demnach in Wasser so gut wie unlöslich. Das lufttrockene Pulver war 

 rein weiss und zeigte unter dem Mikroskop ein einheitliches Bild von 

 feinen Nadeln. 



Analyse: Die Bestimmung der phosphorigen Säure wurde wieder 

 durch Erhitzen mit Quecksilberchlorid in salzsaurer Lösung vorgenommen, 

 während das Wismut nach dem Fällen mit Schwefelwasserstoff und er- 

 folgter Lösung in Salpetersäure durch kohlensaures Amnion gefällt und 

 als Wismutoxyd gewogen wurde. 



Bei 105° im Luftbade getrocknet, verlor die Verbindung 7,26 % 

 Wasser. Bei höherer Temperatur trat unter Graufärbung der Substanz 

 Zersetzung ein. 



0,4192 g lufttrockene Substanz gaben 0,2728 g Bi 2 3 = 65,07% 

 Bi 2 3 , 0,5743 g gaben 1,1296 g H^ 2 C1 2 = 0,19666 g H 3 P0 3 =34,24% 

 H 3 P0 3 . 



Gefunden: Berechnet auf Bi 2 (HP0 3 ) 3 + 3H 2 : 65,54 % Bi 2 3 



65,07 %Bi 2 3 34,64 %H 3 P0 3 



34,24%H 3 P0 3 7,56%H 2 0. 



7,26 %H 2 0. 



Die analysirte Substanz war demnach ein mit 3 Mol. Wasser 

 krystallisirendes neutrales Wismutphosphit. 



Weitere Versuche, durch Einwirkung von phosphoriger Säure auf 

 Metallhydroxyde anderer dreiwerthiger Elemente zu constanten Ver- 

 bindungen zu gelangen, gaben kein befriedigendes Resultat, da entweder 

 die Reactionsproducte durch Wasser leicht zersetzbar waren oder ihre 

 grosse Löslichkeit in Wasser eine Reindarstellung unmöglich machte. 

 Einwirkung von phosphoriger Säure auf Eisenhydroxyd. 



Frisch gefälltes Eisenhydroxyd löst sich in phosphoriger Säure mit 

 weingelber Farbe auf. Aus dieser Lösung wird durch Kalilauge kein 

 Eisen gefällt, Ammoniak und Schwefelammonium geben nur Grünfärbung 

 erst durch Kochen wird Schwefeleisen ausgeschieden. Vermuthlich ist 



