28 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Ammoniumbromids wohl in vielen Fällen erfolgt, dass zuweilen die 

 Reaction aber auch einen anderen Verlauf nimmt. 



Piperidin reagirt mit o Xylylenbromid unter Bildung eines Körpers, 

 der wohl als Xylylenpiperidoniumbromid bezeichnet werden kann: 



c ^<Zufr + c 6 H .o ra = c aH,<s{:>KcS::CT:> cH 2 



Br 



+ HBr. 

 Es liegt also hier, wie im Dixylylenammoniumbi'omid, ein Körper 

 vor, in welchem ein Stickstoffatom mit zwei zweiwerthigen Radicalen 

 verbunden ist. In derselben Weise wirkt o-Xylylenbromid auf secundäre 

 Amine mit aliphatischen Radicalen. So entsteht aus Xylylenbromid und 

 Diäthylamin: 



c e H *<cS;> N <c:I!:> 



Br 



aus Xylylenbromid und Diisobutylamin: 



^^VCH^ \C 4 H 9 ' 

 Br 



Obgleich das Verhalten dieser Verbindungen zeigt, dass hier 

 echte Ammoniumverbindungen vorliegen, dass dieselben also nicht 



etwa: C 6 B 4 <^p„ 2 * ' 5 10 u. s. w. formulirt werden dürfen, kann das 



Brom dennoch bei energischer Einwirkung secundärer Basen nochmals 

 in Reaction gebracht werden. Die Ammoniumbromide werden am besten 

 dargestellt, indem man Xylylenbromid in Chloroformlösung auf die 

 secundären Amine wirken lässt, wobei die Reaction unter lebhafter Er- 

 wärmung vor sich geht. Doch führt sie, auch bei einem Ueberschuss 

 des Amins, immer nur zur Bildung der Ammoniumbromide. Werden 

 diese aber im geschlossenen Rohr mit secundären Aminen auf 200° er- 

 hitzt, so entstehen Basen, die sich vom Xylylenbromid durch Ersatz beider 

 Bromatome durch Aminreste ableiten. So entsteht aus Xylylenpiperi- 

 doniumbromid und Piperidin: 



Xylylendipiperidyl, 



C 6 H ä <^>N:C 5 H 10 + C 5 H 10 :NH ^H^JJ-^J- 

 Br 



+ HBr, 

 aus Xylylendiäthylammoniumbromid und Diäthylamin: 



Xylylen-di -diäthylamin, C 6 H 4 < CH 2 [jj^Qß y 

 aus Xylylendiisobutylammoniumbromid und Diisobutylamin: 



Xylylen-di-diisobutylamin, C 6 H 4 <^qtj 2 ' ^)n A n 9 \ 2 • 





