40 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



C 6 H 4<Cfl 2 > N <C 4 H 9 eine Base von der Formel C i6 H 28 N 2 : 

 Br. 

 C 16 H 26 NBr + NH 3 = C 16 H 28 N 2 + HBr. 



Die nächstliegende Vermuthung, dass hierbei eine Verbindung ent- 

 standen ist, die sich vom Xylylenbromid durch Austausch des einen 

 Bromatoms gegen Diisobutylamin und des zweiten durch die Amino- 

 gruppe ableitet: 



hat sich nicht bestätigt, vielmehr entstehen secundäre Basen, und zwar 

 sind beide Stickstoffatome secundärer Natur. Dieser Nachweis konnte 

 durch die Darstellung von Nitrosoverbindungen, sowie durch das Ver- 

 halten der Basen gegen Benzolsulfochlorid und gegen o-Xylylenbromid, 

 das sich überhaupt als ein vortreffliches Reagens zur Charakterisirung 

 von Aminen erwiesen hat, geführt werden. Demnach muss angenommen 

 werden, dass bei der Einwirkung von Ammoniak auf Xylylen-ammonium- 

 bromide eine Wanderung einer Alkylgruppe von einem Stickstoffatom 

 zum andern stattfindet: 



c e^<c!l:>N<c:S:+ NH s = c e^<cl!:=NS=S!ii + **■ 



Br 



Mit Benzolsulfochlorid liefern diese Verbindungen in Alkalien und 

 Säuren unlösliche Dibenzolsulfamine, z. B.: 



S0 2 .C 6 H 5 



U « U *\CH 2 — N— C 4 H 9 ' 



S0 2 .C 6 H 5 



mit Xylylenbromid reagiren sie unter Bildung von Ammoniumbromiden 



und zwar entstehen, dem Gehalt an zwei secundären Stickstoffatomen 



entsprechend, Di-ammoniumbromide : 



p tt /CH 2 — NH — C 4 H 9 i 9 p tt /CH 2 Br 

 ^6 n 4< vCH2 __ NH _c 4 H 9 "+" Z ° 6Ö4 \CH 2 Br 



CH 2 -N<^>C 6 H 4 



= O.H/ |£ + 2 HBr. 



X CH 2 -N<^ 2 >C 6 H 4 



C 4 H 9 



Ein besonderes Interesse beansprucht die Einwirkung von Ammoniak 

 auf das früher beschriebene Xylylen-piperidoniumbromid : 



