50 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Benzoylbebeerin. 

 Auch die Benzoylverbindung konnte nicht auf dem gewöhnlichen 

 Wege dargestellt werden, da beim Behandeln des Bebeerins mit Natron- 

 lauge und Benzoylchlorid stets chlorhaltige Producte erhalten wurden. 

 Erwärmt man aber das Alkaloid einige Zeit mit Benzoesäureanhydrid 

 bis zum Schmelzen des Gemisches, so erhält man eine bei 139 — 140° 

 schmelzende Monobenzoylverbindung. 



Analyse: Gefunden: 74,19% C 6,36% H 3,4o% N. 



Berechnet für C 18 H 20 NO 8 • COC 6 H 5 : 74,44% C 6,20% H 3,46% N. 



Demnach gehört eins der drei Sauerstoffatome - des Bebeerins einer 



Hydroxylgruppe an. Eine Aldehyd- oder Ketongruppe konnte nicht 



nachgewiesen werden. Ebensowenig gelang eine Spaltung des Alkaloids 



durch Erwärmen mit wässerigen Alkalien. 



Methylzahl des Bebeerins. 

 Die von Herzig und Meyer ausgeführte Bestimmung der Methyl- 

 zahl ergab, dass sowohl das krystallisirte, wie das amorphe Präparat 

 sowohl eine Methoxylgruppe, wie eine an Stickstoff gebundene Methyl- 

 gruppe enthält. Also auch hierdurch wird der Nachweis geliefert, 

 dass bei dem Uebergange des Alkaloids aus dem amorphen in den 

 krystallisirten Zustand der Methylalkohol lediglich die Rolle des Lösungs- 

 mittels spielt. 



Nachdem nunmehr feststeht, dass von den drei Sauerstoffatomen des 

 Bebeerins eines einer freien, ein anderes einer methylirten Hydroxyl- 

 gruppe angehört, und dass dasselbe ferner eine an Stickstoff gebundene 

 Methylgruppe enthält, kann die Zusammensetzung des Alkaloids durch 



^OH 

 den Ausdruck C 1G H 14 OtO . CH 3 wiedergegeben werden. 



(N . CH 3 



Destillation mit Zinkstaub. 



Die Zinkstaubdestillation ist vielfach bei Alkaloiden angewandt 

 worden, um Abbauproducte zu erhalten, welche einen Einblick in die 

 Zusammensetzung der Molekel gestatten. Es muss freilich fraglich er- 

 scheinen, ob solche Schlüsse namentlich bei hochmolekularen und nicht 

 flüchtigen Körpern noch gerechtfertigt erscheinen, da sich die Um- 

 setzungen, welche bei einer so energischen Reaction eintreten können, 

 der Berechnung noch vielfach entziehen. 



10 g krystallisirtes Bebeerin wurden mit der 5 — 6 fachen Menge 

 Zinkstaub innig gemischt, aus einer Retorte destillirfc und das Destillat 

 in verdünnter Salzsäure aufgefangen. Auf der Salzsäure sammelte sich 

 eine ölige Schicht von starkem Kresolgeruch. Dieselbe wurde durch 

 Ausschütteln mit Aether von der salzsauren Lösung getrennt, diese 

 tiltrirt und eingedampft. Es hinterblieb ein braun gefärbter Krystall- 



