IL Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 51 



kuchen, der sich sehr leicht in Wasser auflöste. Diese Lösung wurde 

 durch Kochen mit Thierkohle entfärbt und hinterliess nunmehr beim 

 Eindampfen eine farblose Krystallmasse. Eine Spur davon, mit Natron- 

 lauge versetzt, entwickelte den Geruch des Methylamins. Die Ver- 

 bindung giebt ein schwer lösliches Platinsalz. Wie die Platinbestimmung 

 ergiebt, stellt die Base Methylamin dar. 



Analyse: Gefunden; 41,20% Pt. 

 Berechnet für (OH 3 . NH 2 . HC1) 2 -f PtCI 4 : 41,28% Pt. 



Die von der salzsauren Flüssigkeit getrennte ätherische Lösung 

 wurde über Chlorcalcium getrocknet und destillirt. Nach dem Ueber- 

 gehen des Aethers stieg das Thermometer rasch bis 185°, dann langsam 

 bis 193°. Bei dieser Temperatur fand sich im Destillirkölbchen nur 

 noch ein sehr geringer dickflüssiger, schwarzer Rückstand. Bei noch- 

 maliger Destillation wurde der zwischen 188 und 193° übergehende 

 Antheil, der bei Weitem die Hauptmasse ausmachte, gesondert auf- 

 gefangen. Derselbe besass den intensiven Kresolgeruch und löste sich 

 in Wasser nur in sehr geringer Menge. Diese wässerige Lösung gab 

 mit Eisenchlorid eine schwache Blaufärbung. Durch die Darstellung der 

 von Goedeke 1 ) beschriebenen Pikrinsäureverbindung konnte der Nach- 

 weis geführt werden, dass die Verbindung ortho-Kresol darstellt. Circa 

 1 g des Destillats wurde in wenig 50%igem Alkohol gelöst und mit 

 einer gesättigten Lösung von Pikrinsäure in 50%igem Alkohol versetzt. 

 Beim Eindunsten auf dem Wasserbade schieden sich alsbald orange- 

 farbene Nadeln ab, welche den von Goedeke für die Pikrinsäurever- 

 bindung des ortho-Kresols gefundenen Schmp. 88° zeigten. 



Irgend welchen Schluss auf die Constitution des Bebeerins möchte 

 ich aus diesem Resultat der Zinkstaubdestillation nicht ziehen. Der 

 Benzolkern des ortho-Kresols bildet sich offenbar erst bei der Destillation, 

 da es durch Oxydation des Bebeerins nicht möglich war, zu einer Benzol- 

 karbonsäure zu gelangen. 



Oxydation des Bebeerins. 

 Der Versuch, durch Oxydation zu gut charakterisirten Abbaupro- 

 ducten des Bebeerins zu gelangen, scheiterte anfangs an der ausser- 

 ordentlich grossen Empfindlichkeit des Alkaloids gegen Oxydationsmittel. 

 Durch übermangansaures Kali und durch Chromsäure wird die Base 

 vollständig zerstört, beim Erwärmen selbst mit verdünnter Salpetersäure 

 wird ein Körper saurer Natur in braunen Flocken gefällt. Das Ein- 

 wirkungsproduct von Salpetersäure auf Bebeerin lässt sich indessen auch 

 als ein orangegelbes Pulver erhalten, wenn man in folgender Weise 

 verfährt. 2 Theile krystallisirten Bebeerins werden mit 100 Theilen 



l ) Ber. der deutschen ehem. Ges. 26, 3014. 



