54 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



darstellt, wenngleich eine Ueberführung des Aldehyds in die Säure aus 

 Mangel an Material bisher noch nicht möglich war. 



Auch Silberoxyd wirkt oxydirend auf Bebeerin unter Bildung einer 

 amorphen Säure, für die bisher noch keine übereinstimmenden Analysen- 

 zahlen erhalten werden konnten. 



Di-Bebeerin-Xylylenammoniumbromid. 



Wie ich an anderer Stelle 1 ) gezeigt habe, geht das ortho-Xylylen- 



R R r (1 ^ 

 bromid C 6 H 4 <nu 2 R ) 9 l mit Basen Verbindungen ein, welche sich, 



da sie je nach der Natur der Basen verschieden constituirt sind, zur 

 Charakterisirung derselben sehr gut eignen. Mit tertiären aliphatischen 

 Aminen vereinigt sich das ortho-Xylylenbromid unter Bildung eines 

 Di-ammoniumbromids : 



C 6 H, 



/CELBr 

 LX CH 2 Br 



+ 



\R 3 



= C 6 H 4 



CH< 



CH, 



n/r 2 



Br\ R s 



ßr XR s 



Demnach war zu erwarten, dass auch das Bebeerin ein Di-Bebeerin- 

 Xylylenammoniumbromid bilden würde: 



Br 



/CH 2 Br .CH 2 . N.C 18 H 21 O s 



C e H 4 < + 2C 18 H 21 N0 3 = C 6 H 4 / 



X CH 2 Br \CH 2 .N.C 18 H 21 3 



Br 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 6 g krystallisirtes 

 Bebeerin (2 Mol.) in Chloroform gelöst und 2,6 g ortho-Xylylenbromid 

 (i Mol.) in Chloroformlösung hinzugegeben. Nach mehrstündigem Stehen 

 wurde die Lösung der Verdunstung überlassen, wobei ein gelber, 

 kiystallinischer Rückstand hinterblieb. Derselbe löst sich in Alkohol 

 und konnte nach dem völligen Entfärben der alkoholischen Lösung 

 durch Thierkohle durch Aether in nahezu farblosen Blättchen gefällt 

 werden. Der Schmelzpunkt derselben liegt bei 258°, Die Verbindung 

 löst sich leicht in Alkohol und Chloroform, gar nicht in Aether, sehr 

 wenig in Wasser. 



Analyse: Gefunden: I. 60,8% C 5,9% H — 



II. 3,3% N 



III. — — — 18,34% Br. 



Berechnet für C 44 H 50 N 2 O 6 Br 2 : 61,2% C 5,8% H 3,2% N 18,56% Br, 



!) Ber. d. deutschen ehem. Ges. 31, 1707. 



