IL Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 55 



Das Ammoniumbromid besitzt noch den bitteren Geschmack des 

 Bebeerins, schmeckt aber ausserdem scharf beissend. Aus der Entstehung 

 dieser Verbindung ergiebt sich, dass das Stickstoffatom nicht an einen 

 aromatischen Rest gebunden sein kann, da aromatische tertiäre Amine 

 sich nicht mit Xylylenbromid verbinden. 1 ) 



Optisches Verhalten des Bebeer ins. 

 Das Bebeerin ist optisch activ, und zwar dreht es den polarisirten 

 Lichtstrahl stark nach links. Die Drehung einer l,6procentigen absolut 

 alkoholischen Lösung von 28° beträgt im Decimeterrohr — 3,835, woraus 

 sich berechnet [«]d = — 298°. 



Ueber die Identität des Bebeer ins mit dem Buxin 

 und Pelosin. 

 Wie schon in der Einleitung angegeben wurde, hat zuerst Bödeker 

 auf die Aehnlichkeit des Bebeerins mit dem Pelosin aufmerksam ge- 

 macht, während Walz das Buxin mit dem Bebeerin für identisch 

 erklärte. Die Identität der drei Alkaloide wurde sodann später von 

 Flückiger bestätigt. Indessen musste man sich damals auf einen 

 Vergleich des Verhaltens beschränken, welches die Alkaloide den all- 

 gemeinen Reagentien gegenüber zeigen, da gut charakterisirte Verbin- 

 dungen, welche einen scharfen Vergleich gestattet hätten, noch nicht 

 bekannt waren. Nachdem es nunmehr gelungen ist, das Bebeerin durch 

 ein höchst einfaches Verfahren in den krystallisirten Zustand überzu- 

 führen, wird es zunächst die Eigenschaft der Krystallisirbarkeit sein, 

 welche auch an den beiden anderen Alkaloiden zu prüfen ist. Ich habe 

 mir zu diesem Zweck genau nach dem von Walz 2 ) angegebenen Ver- 

 fahren aus den Blättern von Buxus sempervirens Alkaloid isolirt, dasselbe 

 hat aber diese Probe der Identität mit Bebeerin nicht bestanden. Die 

 Base zeigt gegenüber den organischen Lösungsmitteln ganz ähnliche 

 Löslichkeitsverhältnisse, wie Bebeerin, als aber das aus der ätherischen 

 Lösung gewonnene Product mit Methylalkohol behandelt wurde, ging es 

 in Lösung, ohne sich, gleich dem Bebeerin, in krystallisirtem Zustande 

 wieder abzuscheiden. Auch beim Verdunsten des Methylalkohols hinter- 

 blieb es amorph. Nun kann freilich die Anwesenheit geringer Mengen 

 von Unreinigkeiten die Krystallisationsfähigkeit organischer Substanzen 

 bedeutend herabsetzen, doch zeigt gerade das Bebeerin eine so starke 

 Neigung, sich aus Methylalkohol in Krystallen abzuscheiden, dass man 

 das krystallisirte Bebeerin selbst dann in nahezu farblosem Zustande 

 erhält, wenn das mit Methylalkohol behandelte Präparat noch so unrein 

 ist, dass die von den Krystallen abgegossene Mutterlauge tief braun 



x ) loc. cit. 



2) Neues Jahrbuch der Pharm. 12, 302. 



