58 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



resultirt eine Flüssigkeit, welche das Alkaloid in Salzform enthält neben 

 Alkalijodid, Oxydationsproducten des Acetons — darunter Perjodacetone 



— und eventuellen Spuren freien Jods. Die Ausschüttelung der Flüssig- 

 keit mit Petroläther führt in letzteren die erwähnten Oxydationsproducte 

 des Acetons, den grössten Theil des Acetons selbst, und die eventuell 

 vorhandene geringe Menge freien Jods über. Man entfernt den Rest des 

 Acetons durch Erwärmen der Flüssigkeit. Nach Alkalisiren der Flüssigkeit 

 kann man derselben das Alkaloid durch Ausschütteln mit Aether oder 

 Chloroform entziehen. Die Quantität des Alkaloids wird durch Wägen 

 des Verdunstungsrückstandes ermittelt, kann aber, auch auf maass- 

 analytischem Wege mittelst Jod-Jodkaliumlösung nach dem vom Vor- 

 tragenden vor etwa zwei Jahren veröffentlichten Verfahren bestimmt 

 werden. Die titrimetrische Bestimmung der Alkaloide mittelst Säuren 

 giebt in Folge der schwachen Reactionsfähigkeit der Alkaloidbasen gegen- 

 über den meisten Indicatoren häufig unrichtige Resultate. — Das in der 

 wässerigen Lösung zum Ausdruck kommende, oben schon erwähnte, 

 schwache Spannungsverhältniss zwischen der Alkaloidbase und Säure ge- 

 stattet in vielen Fällen die Abscheidung der Alkaloidbase durch Zusatz 

 eines pulverförmigen Metalls von geringer Dichte — Aluminium, Magnesium 



— zu einer anscheinend neutralen Alkaloidsalzlösung. Die Abscheidung 

 erfolgt natürlich nicht quantitativ, da ein Theil der aus den Salzen ab- 

 gespaltenen Säure auf das Alkaloid seine lösende Einwirkung ausübt. 

 Diese Reaction hat für die gerichtlich- chemische Analyse Bedeutung- 

 sie kann natürlich nur bei solchen Alkaloidsalzen angewendet werden, 

 bei denen die Alkaloidbase in Wasser unlöslich ist und die durch den 

 bei der Reaction entstehenden Wasserstoff keine Veränderung erleiden. 

 Im Niederschlage befindet sich Alkaloidbase neben im Ueberschusse zu- 

 gesetztem Metall und Hydroxyd dieses Metalls. Behandelt man dieses 

 Gemenge mit Aether oder Chloroform, so geht nur die Alkaloidbase in 

 Lösung, aus der sie durch Verdunstung des Lösungsmittels rein er- 

 halten wird. 



Gegenüber der Annahme des Herrn Prof. Kippenberger, dass für 

 die Perjodidbildung der Alkaloide die Hydrolyse der Alkaloidsalzc 

 wesentliche Vorbedingung sei, wies Prof. Küster darauf hin, dass es 

 doch wohl nicht nöthig sei, die Bildung dieser Perjodide anders zu 

 interpretiren, als die anderer Basen, dass vielmehr die vom Vortragenden 

 ausgesprochene Auffassung zu unhaltbaren Widersprüchen führe. Allein 

 die Thatsache, dass die Perjodide auch aus stark saurer Lösung aus- 

 fallen, genügt, der Hypothese des Vortragenden jeden Boden zu ent- 

 ziehen, denn in derartigen Lösungen findet Hydrolyse in nachweisbarer 

 Menge ja gar nicht statt. Man wird deshalb die Perjodidbildung als 



