I,?q Jahres -Bericht 



war, waren sämmtlich sehr bewegliche, hellgelbe bis farblose, stark licht- 

 brechende Flüssigkeiten von scharf aromatischem Geruch. Nach dem 

 Trocknen durch Ghlorcalcium wurden sie mit kleinen Scheiben blanken 

 Natriums zusammengebracht. Die erste Fraction veränderte sich dabei nur 

 wenig, während die beiden anderen zu gelbbraunen, schmierigen Massen 

 wurden. Nach kurzer Zeit wurde rectificirt und so eine wasserhelle ; leicht 

 bewegliche Flüssigkeit gewonnen von angenehmem, lavendel- oder rosmarin- 

 ähnlichem Gerüche und scharf aromatischem Geschmack. Ihr specifisches 

 Gewicht war 0,863 bei 12,5° C, ihr Siedepunkt 162—165° C, bei welcher 

 Temperatur sie bis zum letzten Tropfen überging. 



Die Analyse ergab: 



Gefunden Berechnet für 



I. II. G 10 H 16 



G 87,96 88,14 88,23 



H 11,66 12,12 11,76 



Die Dampfdichte wurde im Victor Meyer'schen Apparat bestimmt; sie 

 wurde gefunden zu 68,3, berechnet 68, woraus die Formal C 10 H 16 für das 

 Terpen folgt. 



Die optische Activität wurde mit einem Wild'schen Polaristrobometer 

 bestimmt, als Lichtquelle diente eine Natriumflamme. Die Ablenkung bei 

 20° G. und 100 mm Säulenlänge beträgt 25°, 7 links. 



Die schönen Resultate der Untersuchungen der Terpene von Wallach 

 wurden benutzt, um die Natur dieses Terpens näher kennen zu lernen. 



Da dasselbe mit Brom ein flüssiges Monobromsubstitutionsproduct, 

 G 10 H 15 Br, von angenehmem feinen Terpentingeruch gab, da es ferner nach 

 seiner Invertirung bei 250° im zugeschmolzenen Glasrohr ein krystallisirtes 

 Dipententetrabromid erhalten wurde, während salpetrige Säure kein Ad- 

 ditionsproduct gab, so war durch dieses Verhalten die Identität des Terpens 

 mit dem Pinen von Wallach festgestellt, mit welchem es auch den Siede- 

 punkt, 162 — 165°, gemeinsam hatte. 



Der Hauptbestandtheil des Asarumöles. 

 Die höher siedenden Bestandtheile des Oeles waren sowohl in den 

 leichten und in den schweren mit Wasserdampf erhaltenen Destillaten, wie 

 auch in den Rückständen der Wasserdampfdestillation enthalten. Aus den 

 letzten beiden Rohfractionen schied sich beim Stehenlassen in der Winter- 

 kälte Asaron in festen, krystallinischen, meist dunkel gefärbten Krusten 

 aus. Nach Beseitigung derselben wurde das Oel in einem mit der Wasser- 

 luftpumpe verbundenen Apparat bei einem Quecksilberdruck von 300 mm 

 destillirt, wobei sich keine Zersetzung des Oeles geltend machte. Nach 

 sehr oft wiederholter und zeitraubender Arbeit wurde aus sämmtlichen 

 Rohfractionen dasselbe Oel erhalten, welches schliesslich beinahe vollständig 

 zwischen 247°— 253° überging. 



