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Jahres -Bericht 



Veratrumsäure schon in dem Oel enthalten sind. Diese letzte Annahme 

 wird dadurch bestätigt, dass es wirklich gelingt, aus dem Oel mittelst Jad- 

 wasserstoff Jodmethyl abzuspalten, wenn auch die Menge desselben etwas 

 hinter der berechneten zurückblieb. Es bleibt also, wenn das Oel die 

 empirische Formel C u H 14 2 hat, nur noch eine Atomgruppe G 3 H 5 übrig, 

 welche wir uns als das so oft in Pflanzenstoffen vorkommende Allyl vor- 

 zustellen haben. Hierfür sprechen folgende Umstände: Erstens entsteht 

 bei der Oxydation Essigsäure in grösserer Menge, nach der Formel 



Ri _ GH = GH — GH 3 -|- 20 2 = RCOOH -f COOH — GH 3 — 

 da ja bekanntlich bei Oxydationen die Spaltung von Molekülen vorzugs- 

 weise da geschieht, wo eine doppelte Bindung vorhanden. Zweitens spricht 

 die Bildung eines Additionsproductes mit salpetriger Säure für die An- 

 wesenheit der Allylgruppe, denn solche bilden sich, nach unseren jetzigen 

 Kenntnissen, vorzugsweise, wo eine ungesättigte Atomgruppe vorhanden ist, 

 besonders oft bei Allylverbindungen, wie Anethol u. a. Das Verhalten 

 gegen Brom, das erst lebhaft addirt wird, spricht auch für dieselbe An- 

 nahme, obgleich es nicht gelang, ein reines Additionsproduct mit einem 

 Moleküle Brom zu erhalten. Die Bildung von Oxalsäure bei der Oxydation 

 ist auf Spaltung des Benzolkernes zurückzuführen. 



Die Stellung der Seitenketten in dem Moleküle dieses Oeles ist durch 

 die Bildung der Veratrumsäure gegeben, die C 3 H-gruppe befindet sich also 

 in der Stellung (1), die zwei Oxymethylgruppen zu jener respective in der 

 Para- (4) und Meta(3(stellung. Da das Asaron dieselben Seitenketten ent- 

 hält und ausserdem nur noch eine OGH 3 gruppe, so dürfte es wahrschein- 

 lich sein, dass nur die Stellung der letzten Gruppe in dem Asaronmoleküle 

 abweichend ist. 



Nach diesen Ausführungen glaube ich mich zu der Annahme be- 

 rechtigt, dass das Asarumöl zum grossen Theil aus der Verbindung 

 C C H,C 3 H 5 (1) OGH 3 (3) OGH 3 (4) besteht, welche mit dem Methyläther 

 des Eugenols identisch ist, eine Verbindung, die bisher nicht in der Natur 

 aufgefunden, dagegen mehrmals synthetisch dargestellt wurde. 



Die über 300° siedenden Bestandtheile des Asarumöles. 



Bei den Fractionirungen des Asarumöles fand immer bei hoher Tem- 

 peratur — gegen 300° — eine bedeutende Zersetzung statt. Es blieb in 

 der Retorte ein stark gefärbtes braunes Oel oder Harz zurück, und die 

 übergehenden Theile waren intensiv grün bis blau gefärbt. Durch Auf- 

 bewahren wurde die Farbe unscheinbar, bei wiederholter Rectifieation kehrte 

 sie aber mit früherer Stärke zurück. Es erwies sich aber dennoch durch- 

 aus aussichtslos, aus diesen Producten irgend einen reinen Körper dar- 

 zustellen. 



