der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 179 



brombenzol; besser bewirkt man die Bildung in zwei Phasen. Man lässt 

 zunächst ein Molecul Dinitrobrombenzol auf Natriummalonsäureester in 

 alkoholischer Lösung beim Erwärmen einwirken; nach dem Verdünnen 

 mit Wasser gewinnt man ein Oel, aus welchem beim längeren Stehen sich 

 eine krystallinische Masse abscheidet. Dieselbe besteht hauptsächlich aus 

 Dinitrophenyl-malonsäureester und enthält häufig in geringer Menge den 

 fraglichen, in Alkohol fast unlöslichen, in Alkalien mit blauer Farbe lös- 

 lichen Körper. Die grösste Menge des Dinitrophenyl-malonsäureesters bleibt 

 indessen im rückständigen Oel, im unveränderten Malonsäureester gelöst. 

 Sehr leicht und vollständig gelingt die Abscheidung des Dinitrophenyl- 

 malonsäureesters in folgender Weise. Das als Oel abgeschiedene Reactions- 

 product wird direct mit überschüssiger concentrirter Natronlauge zusammen- 

 gerieben; es gesteht dann zu einer braunschwarzen krümeligen Masse — 

 der Natriumverbindung des Dinitrophenyl-malonsäureester, während der 

 unveränderte Malonsäureester verseift wird. Diese Natriumverbindung ist 

 in nicht zu sehr verdünnten Alkalien unlöslich und wird auf Glaswolle 

 abgesaugt. Sie löst sich in reinem Wasser mit intensiv rothbrauner Farbe, 

 unter Rücklassung des bei der Reaction unverändert gebliebenen Dinitro- 

 brombenzols. Aus der filtrirten Lösung wird durch Säuren (auch Kohlen- 

 säure) der Ester in fast reinem Zustande ausgefällt. 



Der Dinitrophenyl-malonsäurees'ter C 6 H 3 (N0 2 ) 2 .GH(G0 2 .C 2 H 5 ) 2 , 

 welcher meines Wissens bisher noch nicht beschrieben worden ist, ist 

 in warmem Alkohol oder Aether sehr leicht löslich und krystallisirt in 

 dicken, schwach gelblichen Prismen, die bei 51° schmelzen. Eine von 

 Herrn Stud. Drossbach ausgeführte Analyse bestätigte die aus der Ana- 

 lyse und den Eigenschaften des Körpers erschlossene Zusammensetzung. 

 Der Ester löst sich in verdünnten Alkalien mit intensiv rothbrauner Farbe 

 und wird durch Säuren wieder unverändert abgeschieden. Eine nähere 

 Untersuchung dieses Esters und seiner Derivate soll später erfolgen. 



Durch nochmalige Einwirkung von Dinitrobrombenzol auf die Natrium- 

 verbindung des Dinitrophenyl-malonsäureesters entsteht, in ganz ähnlicher 

 Weise wie aus dem Dinitrophenyl-acetessigester und in nahezu gleicher 

 Menge, derselbe blaufärbende Körper, der mithin beiden Synthesen gemäss 

 nur den Bi-dinitrophenyl- essigsäureester darstellen kann: 

 G 6 H 3 (N0 2 ) 2 Br + G c H 3 (N0 2 ) 2 .GNa(G0 2 .G 2 H 5 ) 2 + H 2 = 



G 6 6 H3(N0 2 ) 2 > GH - G0 ^ -^ + G0 > + NaBr + G 2 H o- OH 

 Bi-dinitrophenyl-essigsäureester. 



Ein weiterer Beweis hierfür soll durch die Synthese des Körpers aus 

 Dinitrophenylessigsäureester G 6 H 3 (N0 2 ) 2 . GH 2 . G0 2 . G 2 H 5 und aus Bi- 

 dinitrophenyl-methan [G 6 H 3 (N0 2 ) 2 ] 2 GH 2 erbracht werden. Zunächst ergiebt 

 sich ein solcher aus der Zusammensetzung des Natriumsalzes. 



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