212 Jahres-Bericht 



auf diese Terpene hatte vorher in der Litteratur eine ziemliche Unklarheit 

 geherrscht. Im Laufe der Zeit war nämlich eine grosse Reihe solcher 

 gleich zusammengesetzter Verbindungen von der empirischen Formel 

 G.Hg resp. G 10 H, 6 beschrieben worden, welche je nach ihrer Herkunft 

 verschiedene Namen trugen, ohne dass- ausreichende Versuche darüber 

 vorlagen, ob alle jene Körper, welche auch theil weise den ungefähr gleichen 

 Siedepunkt besitzen, wirklich von einander verschieden wären. Ein be- 

 sonders exactes Unterscheidungsmittel wurde nun durch den Umstand ge- 

 funden, dass die Terpene zum Theil sich mit Brom, beziehungsweise auch 

 Chlor und Jod, oder deren Wasserstoffsäuren zu gut krystallisirenden Ad- 

 ditionsproducten vereinigen, deren physikalische Untersuchung dann die 

 Identificirung oder Unterscheidung der betreffenden Kohlenwasserstoffe mit 

 viel grösserer Sicherheit ermöglichte, als die chemische Untersuchung allein. 

 So wurde schon vor zwei Jahren vom Vortragenden durch krystallo- 

 graphische Untersuchung festgestellt die Identität der Bromadditionsproducte 

 der bei 175 ° G. siedenden Terpen-Kohlenwasserstoffe folgender ätherischer 

 Oele: des Kümmelöls, d,es Citronenöls, des Pomeranzenschalenöls , des 

 Erigeronöls, des Fichtennadelöls, des Dillöls, welche also alle dasselbe 

 Terpen enthalten, nunmehr als Limonen bezeichnet, wegen des wichtigen 

 Vorkommens dieses Terpens in den Limonen. Verschieden von diesem 

 Terpen ist, wenn auch von derselben empirischen Zusammensetzung, ein 

 anderes vom Siedepunkt bei 181 ° G., jetzt als Dipenten bezeichnet, welches 

 enthalten ist im Wurmsamenöl, Wachholderbeeröl, Eukalyptusöl, Campher- 

 öl, in dem durch Hitze invertirten gewöhnlichen Terpentinöl und im Kaut- 

 schuk, wie ebenfalls durch die krystallographische Identificirung der ent- 

 sprechenden Bromverbindungen nachgewiesen wurde. Der Name Dipenten 

 ist von Herrn Prof. Wallach vorgeschlagen worden, weil dieser Kohlen- 

 wasserstoff G 10 H 16 durch Polymerisirung aus dem schon bei 38 ° C. sieden- 

 den, bei trockener Kautschukdestillation gewonnenen Isopren (Penten) von 

 der Formel G 5 H 8 entsteht. Eine wesentliche physikalische Verschiedenheit 

 jener Terpentetrabromide des Limonens und Dipentens findet nun aber 

 auch in der Krystallform ihren Ausdruck. 



Letztere ist zwar bei beiden rhombisch, jedoch ist das Dipententetra- 

 bromid holoedrisch, das Limonentetrabromid aber ausgesprochen hemie- 

 drisch; die Lösung des ersteren ist nun optisch inactiv, die des letzteren 

 activ, d. h. sie dreht die Schwingungsebene des polarisirten Lichtes, und 

 zwar nach rechts. 



Auch bei der weiter bis jetzt von Herrn Wallach fortgesetzten 

 chemischen Untersuchung der Terpene hat sich die vom Vortragenden 

 ausgeführte krystallographische Bestimmung der krystallisirbaren Verbin- 

 dungen wiederholt als zuverlässig leitende und controlirende Hilfsmethode 

 erwiesen, und andererseits auch interessante Beiträge zur Erkenntniss des 

 Zusammenhangs zwischen Krystallform und chemischer Constitution ge- 



