134 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



schneidet eine ovaläre (etwa 1 — 2 cm lange) Oeffnung hinein, 

 sterilisirt dieses Blättchen und taucht es in den flüssig gemachten 

 Nährboden (Gelatine, Agar, Serumagar u. s. w.). Es bildet sich 

 sogleich eine sehr feine, zarte Membran, die die Oeffnung des 

 Kartenblättchens vollständig verschließt und gleichmäßig ausfüllt. 



Man legt nun diese Karte auf zwei sterile Glasstücke in 

 wagerechter Lage in eine feuchte Kammer, die man am besten 

 so herstellt, daß man ein Petri'sches Schälchen am Boden mit 

 feuchtem Fließpapier versieht. 



Man kann nun auf diese Membran Bacterien oder Pilze über- 

 impfen und beliebig lange wachsen lassen. Man schneidet dann 

 die Membran aus der Oeffnung heraus und bekommt so einen 

 außerordentlich feinen Schnitt, den man in der gewöhnlichen 

 Weise, wie ein mikroskopisches Präparat verarbeiten kann. Die 

 Feinheit des Schnittes gestattet es, die complicirtesten Färbungs- 

 methoden vorzunehmen und doch gleichmäßige gute Präparate 

 zu erhalten. 



Ich demonstrire Ihnen einige nach dieser Methode gewonnene 

 Präparate, so eine drei Tage alte Cultur von Aspergillus clavatus, 

 bei der man die characteristische keulenförmige Anschwellung 

 der Fruchtträger auf's Deutlichste sehen kann ; ferner eine frische 

 Cultur von Penicillium glaucum, bei der man sehr scharf die 

 pinselartige Aufreiserung der Fruchtträger und die allmähliche Ent- 

 stehung der Sporen erkennt. Besonders geeignet ist die Methode 

 zur Darstellung von Trichophyton-tonsurans-Culturen. Ich zeige 

 Ihnen einige verschieden alte Culturen, die von oberflächlichen und 

 tiefen Formen stammen. Man bemerkt zahlreiche deutliche Diffe- 

 renzen an ihnen, sowohl was die Anordnung der Hyphen, die Art 

 der Verzweigung und die Sporenbildung betrifft. Freilich ist es 

 mir nach den bisherigen Untersuchungen nicht möglich gewesen, 

 etwa characteristische Differenzen, die zur Unterscheidung sicher 

 ausgereicht hätten, nachzuweisen. 



Es ist mir nicht gelungen, mit Hilfe der sonst bekannten 

 Methoden in so einfacher Weise so gute und gleichmäßige Bac- 

 terien und Pilzculturpräparate zu erhalten. Für Demonstrations- 

 zwecke kann ich daher die Versuchsanordnung sehr empfehlen, 

 zumal sich die Präparate auch zur Mikrophotographie sehr gut 

 eignen. Es wäre aber auch möglich, daß man durch weitere 

 Untersuchung von Culturen, die auf Agarmembranen gezüchtet 

 werden, doch noch manche Artunterschiede finden könnte, die 

 mit den übrigen Methoden nicht dargestellt werden können. 



