12 JUEL, DIE TETRADENTEILUNGEN BEI TARAXACUM UND ANDEREN CICHORIEEN. 
Die Chromosomenzahl scheint mir in diesen Kernen 9 zu zein. In vegetativen 
Kernen ist die Zahl schwieriger zu ermitteln, aber jedenfalls viel höher. Die in Fig. 
47 abgebildete Kernplatte scheint 18 Chromosomen zu enthalten. 
Die erste Kernspindel in der P. M.-Zelle ist sechmal und lang mit dicken Chro- 
mosomen und hat das Aussehen einer heterotypischen Spindel. Im zweiten Teilungs- 
schritt sind die Chromosomen ziemlich lang und daher weniger regelmässig in die 
Kernplatte eingeordnet, sodass der homöotypische Charakter dieser Teilung nicht be- 
sonders hervortritt. Die Tetraden und ebenso die reifen Pollenkörner haben ein 
durchaus regelmässiges Aussehen. 
Die Pollenbildung geschieht also bei H. umbellatum nach der Art einer ausge- 
prägt regelrechten Tetradenteilung, und der erzeugte Pollen ist also, wenigstens 
morphologisch, ganz tadellos. 
Die Teilungen in der E. M.-Zelle von Hieracium umbellatum. 
Taf. TIT, Fig. 49—61. 
Sehr junge E. M.-Zellen zeigen den Kern in einer Synapsis mit einem sehr 
diännen Kernfaden (Fig. 49). Dieser Faden diärfte sich dann entwirren und in eine 
Leptonema-Phase eintreten, wie in den P. M.-Zellen. In meinen Präparaten ist dieses 
Stadium nicht vorhanden, wohl aber eine etwas spätere Phase, in welcher der noch 
sehr dinne Kernfaden stellenweise eine Anordnung in parallelen Zigen zeigt (Fig. 50). 
Jetzt sind die Zelle und der Kern zu ihren definitiven Grössen herangewachsen. 
Später enthält der Kern einen dickeren und, wie mir scheint, auch kärzeren 
Chromatinfaden (Fig. 51). Er ist einfach und homogen und ist gleichmässig im Kern 
verteilt. Ich betrachte dies als ein Pachynema, das durch paarige Verschmelzung 
des Leptonema-Fadens entstanden ist. Diese Phase kommt in meinen Präparaten 
verhältnismässig häufig vor, und ich vermute daher, dass sie von einiger Dauer ist. 
Die ganze Entwicklung der E. M.-Zelle geht ohne Zweifel langsamer vor sich, als 
diejenige der P. M.-Zelle, und man kann sich nicht wundern, dass der Kern der E. M.- 
Zelle gerade an diesem Entwicklungsstadium, in welchem der Chromatinfaden endlieh 
definitiv ausgebildet ist, eine Pause macht, während der Kern der P. M.-Zelle, welcher 
dazu keine Zeit hat, dieses Stadium iberspringt und direkt zum Stepsinema ubergeht. 
Der homogene Pachynema-Faden wird dann körnig und ein bisschen dicker 
(Fig. 52). An einigen Stellen zeigt er oft eine Andeutung von einer Längsspaltung. 
Öfters ist er an diesem Stadium zu einem Knäuel zusammengehäuft, der jedoch mit 
der Synapsis wenig Aehnlichkeit hat. Durch Verkiärzung, Spaltung und Querteilung 
des Fadens geht aus diesem Entwicklungsstadium das Strepsinema hervor (Fig. 53), 
und aus diesem durch noch stärkeres Verkärzen der Doppelfäden die Diakinese (Fig. 
534 und 55). Diese zeigt die gewöbnlichen heterotypischen Figuren, wenn auch nicht 
so schön wie in der P. M.-Zelle. 
Die erste Kernteilungsfigur hat einen deutlich heterotypischen Charakter (Fig. 
56 und 57). Im Diasterstadium sind die Tochterchromosomen klumpenförmig und 
