der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 17 



sich mit einem thurmartigen Emporstreben der Scheitelhöhe und da 

 überdies eine unverkennbare Asymetrie bestand, so war es klar, dass 

 eine schwere, muthmasslich angeborene Difformität des gesammten 

 Schädels bestand (Zeichen von Rachitis waren nie bemerkt worden, 

 auch keine bezüglichen Missstaltungen an der Leiche aufzufinden). 



Der Befund der Kopfhöhle bestätigte die Annahme einer Hirnhaut- 

 entzündung und zwar einer eiterigen. Dieser purulente Charakter des 

 Processes liess sich nun, bei genauerer Prüfung der Schädelbasis, als 

 Ergebniss einer Weiterverbreitung aus dem Cavum nasale her nach- 

 weisen, welches durch eine abnorm weite Oeffnung mit den vorderen 

 Schädelgruben in Verbindung stand. Als Grund für den eitrigen Katarrh 

 der Nasenhöhle hinwiederum entdeckte der Vortr. einen ansehnlichen 

 Schleimpolypen des rechten Nasenganges, welcher die untere Muschel 

 ganz platt gedrückt und eine reichliche purulente Absonderung der 

 geschwellten Schleimhäute unterhalten hatte. 



War somit die acute Meningitis als eine sporadische erkannt und 

 als Folge eines Nasenleidens, aber nur Dank einer ungewöhnlichen 

 Beschaffenheit der Schädelbasis, aufgeklärt, so liess sich auch zwischen 

 der Verbildung des Schädels und der angeborenen Blindheit ein inniger 

 Zusammenhang darthun, insofern die foramina optica regelwidrig eng 

 und von einem verdickten und starren Knochenrande umgeben waren. 

 Die hiernach unausbleibliche Zusammenpressung der Sehnervenscheide 

 hatte offenbar schon früh eine erhebliche Lymphstauung innerhalb der- 

 selben und allmälig eine Atrophie des Sehnerven nach sich ziehen müssen. 



Sonach sind in dem vorliegenden Falle sowohl die bleibenden 

 Störungen beiderseitiger Blindheit, als die acut aufgetretenen, die eitrige 

 Hirnhautentzündung, auf eine und die nämliche Ursache, eine in den 

 frühesten Lebensphasen entstandene Entwicklungsstörung 

 der Schädelbasis zurückzuführen. 



Hierauf spricht Herr Krauss 



TJeber Gelenk- und Kehlkopf-Erkrankungen bei Tabes dorsalis. 



Unter ausführlicher Schilderung der diesbezüglichen Literatur er- 

 wähnt er unter Demonstration von Knochen - Präparaten und mikro- 

 skopischen Präparaten einen vor Kurzem beobachteten mit Gelenk- 

 erkrankung und Stimmbandlähmung einhergehenden Fall von Tabes 

 dorsalis. Es handelte sich um einen 45jährigen Dienstmann, der vor 

 24 Jahren an Lues erkrankt war; nach Vorausgang paroxysmenweise 

 auftretender Schmerzen an beiden Beinen und Ischurie entwickelte sich 

 im 39. Lebensjahre (im Jahre 1879) eine Gelenkerkrankung am rechten 

 Kniegelenk, die sich ihrem Charakter nach als Arthritis deformans dar- 

 stellte. Eine Amputation des Oberschenkels brachte keine Heilung. 

 Essteilten sich bald darauf heftige Schmerzen im Amputationsstumpf und 

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