der Scliles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 99 



Phenolen oder anderen Klassen organischer Verbindungen Analogien 

 zeigte, sie erklärte die grosse Beständigkeit des Safrols, die äusserst 

 feste Bindung des Sauerstoffs, die Entstehung der Ameisen- und Propion- 

 säure bei der Oxydation, endlich die Thatsache, dass die Darstellung 

 von Nitro- und Nitrosoderivaten, sowie jene einer Sulfonsäure nicht ge- 

 lang. Es konnte zwar auffällig erscheinen, dass bei der Oxydation keine 

 von Benzol derivirenden Säuren erhalten wurden, aber dies fand einiger- 

 maassen seine Erklärung in dem analogen Verhalten des Naphtalins 

 gegen Chromsäure. 



Inzwischen gelangte in der zweiten Hälfte des vorigen Jahres eine 

 Arbeit aus dem pharmaceutischen Laboratorium in Tokio „über die Be- 

 standteile von Illicium religiosum" von J. F. Eijkmann 1 ) in meine 

 Hände, welche mich zu einer Bevision der Arbeit über das Safrol ver- 

 anlasste. 



Hr. Eijkmann sah sich nach Kenntnissnahme meiner Publication 

 über das Safrol veranlasst, die bis dahin erhaltenen Resultate seiner 

 Untersuchung des ätherischen Oels der Früchte von Illicium religiosum 

 zu veröffentlichen, weil sie zum Theil mit unserer Arbeit über das 

 Safrol zusammenfielen. 



Das japanische Illicium religiosum Sieb, ist ein schöner, grosser 

 Baum, welchen bereits Kämpfer in seinen Amoenitates exoticae abbildet, 

 dessen immergrünende Zweige zum Auschmücken der Tempel und Statuen 

 der Götter und dessen wohlriechende Rinde zur Räucherung beim Gottes- 

 dienst dienen, daher seine Speciesbezeichnung religiosum. Seine Früchte 

 gleichen dem in Cochinchina einheimischen Sternanis, sind aber giftig. 

 Im Jahre 1881 kamen sie als Verwechselung oder Verfälschung von 

 echtem Sternanis im Handel vor und veranlassten in Holland und in 

 Altona Vergiftungszufälle, über welche ich am 5. April desselben Jahres 

 in unserer Section eingehend berichtet hatte. 



Das ätherische Oel der Blätter von Illicium religiosum (Japanisch 

 Shikimino-ki) hatte Hr. Eijkmann ein Terpen, C 10 H 1G , das Shikimen, 

 ferner zwei sauerstoffhaltige Körper, das Eugenol und Shikimol, geliefert. 

 Das Letztere besitzt nach ihm alle Eigenschaften des Safrols, denselben 

 Geruch, dasselbe specifische Gewicht, es siedet bei 229 — 231°, es er- 

 starrt wie das Safrol bei — 23° und schmilzt dann erst bei 8°, es be= 

 sitzt dieselbe Molecular-Refraction. Diesen physikalischen Eigenschaften 

 entspricht nach Analyse und Dampfdichte dieselbe Formel: C l0 H 1() O 2 , 

 und das ganze chemische Verhalten, von welchem er sagt: ,,que c'elail 

 une substance tres-stable et qu'elle n'appartenait pas a la classe des 

 plu-iiols, des aldehydes ou des cthers composes", mit einem Wort, es 



Vi Recueil <l<- trav. chimiq. des Pays-Bas IV, 32—54. 



