102 Jahres - Bericht 



Auch das gesammte übrige chemische Verhalten des Safrols steht 



nicht im Widerspruch mit der Formel C 6 H 3 <0' 2. Die von Schiff 



studirte heftige Einwirkung der concentrirten Chlor- und Jodwasserstoff- 

 säure, des Phosphorchlorids und -sulfids, welche das Safrol unter Ab- 

 scheidung von kohligen Substanzen zerstörten, die Indifferenz gegen das 

 metallische Natrium und die resultatlosen Reductionsversuche mit Zink- 

 staub u. s. w. treffen auch bei den analogen Methylenbenzolderivaten 

 zu, während das Auftreten der Ameisen- und Propionsäure unter den 

 Oxydationsproducten, sowie die Existenz eines Pentabromids des Safrols 

 mit der Annahme einer Allylgruppe im Safrol sehr gut vereinbar ist. 



Es fällt für diese Annahme aber auch das gemeinschaftliche Vor- 

 kommen der bekannten Allylbenzole in derselben und in einander nahe- 

 stehenden Pflanzenfamilien ins Gewicht. In dem ätherischen Oel von 

 Illicium religiosum hat Eijkmann 



(° H ^>CH 



Eugenol, C 6 H 3 OCH 3 , und Safrol, Shikimol, C 6 H 3 0' bH 2 ? 



'C 3 H 6 (C 3 H 5 



nachgewiesen, während in den Früchten von Illicium anisatum das 



!0 C H 

 p tt 3 , den Hauptbestandteil ausmacht und in der nahe- 



stehenden Familie der Lauraceen, in dem ätherischen Oel von Sassafras 

 officinalis das Safrol zuerst aufgefunden worden und auch in dem Oel 

 von Laurus Camphora enthalten ist. 



Die Identität des Safrols und des Shikimols erscheint somit be- 



\°-*CH 



wiesen und die von Eijkmann aufgestellte Formel C 6 H 3 ^0' 2 



f C 3 H 5 



dem gesammten chemischen und physikalischen Verhalten dieses Körpers 

 als des Methylenäthers eines dihydroxylirten Allylbenzols entsprechend. 



Es dürfte nicht uninteressant sein, schliesslich daran zu erinnern, 

 dass bei der Untersuchung des Safrols zunächst das physikalische Ver- 

 halten, die Molekularrefraction, diesen Körper als ein Benzolderivat er- 

 kennen liess, während zwingende chemische Gründe dieser Auffassung 

 damals nicht zur Seite standen. 



Wenn auch in jüngster Zeit die Grundlagen und Zahlenwerthe für 

 die Berechnung der Atomrefraction angefochten worden sind, so scheinen 

 sie doch nicht so schwankend zu sein, wie von einigen Seiten behauptet 

 worden ist. 



Derselbe Vortragende theilte die Resultate einer Arbeit 

 über Octylbenzol und dessen Derivate 

 mit, welche Herr Dr. F. Ahrens im Laboratorium des pharmaceutischen 

 Instituts ausgeführt hatte. 



