der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 103 



Das Octylbenzol wurde von Herrn Ahrens nach der Fittig' sehen 

 Reaction durch Wechselwirkung von normalem Octylchlorid, zu dessen 

 Bereituno; der aus dem ätherischen Oel der Früchte von Heracleum 

 Sphondylium gewonnene Octylalkohol gedient hatte und Brombenzol mit 

 Natrium erhalten. Die Reaction vollzog sich rasch und glatt, ohne eine 

 Verdiinnung der Substanzen mit Aether nothwendig zu machen. Das 

 Product der Reaction wurde mit Aether ausgezogen, der Aether im 

 Wasserbade abdestillirt und das rückständige gelbe Liquidum destillirt. 

 Das Thermometer stieg rasch auf 260° und blieb zwischen 260 — 264° 

 constant, bis die Hauptmasse überdestillirt war. Das Destillat war farb- 

 los, besass einen sehr angenehmen, milden Geruch und einen aromatisch, 

 süsslich brennenden Geschmack. Sein speeifisches Gewicht war 0,852 

 bei 14° C, sein Siedepunkt 262 — 264° uncorrig. Es erstarrt bei 

 — 7° C. zu einer krystallinischen Masse. In Wasser unlöslich, mischt 

 es sich mit Alkohol. Aether und Benzol. 

 In 100 Theilen sind enthalten 1 ): 



I. IL Ber. f.C 6 H 6 C 8 H 17 



C 88,43 87,85 88,42 .pCt, 



H 12,07 12,02 11,58 - 



Erwähnenswerth dürfte noch sein, dass er unter den Nebenpro- 

 dueten bei der Darstellung des Octyibenzols geringe Mengen Benzol, 

 dagegen kein Dioctyl beobachtete. Das Auftreten des ersteren dürfte 

 von einem geringen Wassergehalt der in die Reaction eintretenden 

 Substanzen und der daraus resultirenden Wasserstofigas-Entwickelung 

 abzuleiten sein. 



Bei der Oxydation des Octyibenzols mit Kaliumdichromat und 

 Schwefelsäure wurde Benzoesäure erhalten, doch wurde die Operation 

 in unangenehmer Weise durch Stossen und Spritzen der Flüssigkeit er- 

 schwert. Es wurde daher Kaliumpermanganat in schwacher Lösung an- 

 gewandt. Die Einwirkung begann schon bei gewöhnlicher Temperatur 

 und wurde durch Erwärmen beschleunigt. Schliesslich wurde eine gelb- 

 liche, stark alkalische Flüssigkeit erhalten, welche nach dem Einengen 

 und Uebersättigen mit Salzsäure Kohlensäure entwickelte und Krystalle 

 von Benzoesäure abschied, deren Identität durch den Schmelzpunkt, 

 120° C, und die Analyse festgestellt wurde. 



Das Octylbenzol giebt bei der Oxydation daher nur Kohlensäure, 

 Benzoesäure und Wasser. 



Zur Darstellung des Monochlorderivats wurde Octylbenzol bei 

 jenwart einer kleinen Menge Jod und einem Ueberschuss von Oclvl- 



! ) Die analytischen Daten befinden sich in der Abhandlung von Ahrens 

 „Beiträge zur Kenntniss dos Octyibenzols" in den Berichten der deutschen ehem. 

 Gesellschaft XIX. S. :>718. 1886. 



