104 Jahres - Bericht 



benzol mit Chlor behandelt und der Process durch Erwärmen be- 

 schleunigt. Das Reactionsproduct, welches durch Jod braun gefärbt war, 

 wurde mit alkoholischer Kalilauge bis zur Farblosigkeit versetzt und 

 dann in Wasser gegossen. Es schied sich ein Oel ab, welches nach 

 seiner Entwässerung mit Chlorcalcium in seiner Hauptmasse zwischen 

 270—275° überdestillirte. 



Das Destillat war ein gelbliches, fast geruchloses, in Wasser un- 

 lösliches, dagegen in Alkohol und Aether leicht lösliches Oel von der 

 Zusammensetzung C 6 H 4 ClCgH 17 . 



Das Monobromoctylbenzol wurde in analoger Weise dargestellt. 



Zwischen 285 — 287° ging ein gelbliches Oel über, welches durch 

 eine Brombestimmung nach der Methode von Carius als Monobrom- 

 octylbenzol charakterisirt wurde. Gegen Lösungsmittel verhält es sich 

 wie das Chlorderivat. Es erstarrt noch nicht bei — 10°. 



Das Monojodderivat des Octylbenzols unterscheidet sich von den 

 analogen Jodderivaten dadurch, dass es ohne Zersetzung nicht destillirt 

 werden kann. Es musste daher ein anderer als der gewohnte Weg zu 

 seiner Darstellung eingeschlagen werden. Es wurde erhalten durch Ein- 

 wirkung von Jod auf mit Ligroin verdünntes Octylbenzol bei Gegenwart 

 von Quecksilberoxyd, und zw 7 ar nach dem durch nachstehende Gleichung 

 ausgedrückten Verhältnisse: 



2C 6 H 5 C S H 17 + 2J 2 + HgO = 2C 6 H 4 JC 8 H 7 + HgJ 2 + H 2 0. 



Das Octylbenzol wurde im geringen Ueberschuss zugesetzt. In der 

 Kälte trat keine Reaction ein, wohl aber beim schwachen Erwärmen. 

 Nach Beendigung der Reaction wurde das Reactionsproduct mit Aether 

 behandelt und filtrirt. Nach dem Verdunsten des Aethers blieb ein 

 gelbes Oel zurück, welches bei — 4° erstarrte, in Wasser unlöslich, 

 dagegen in Alkohol und Aether löslich war, von der Zusammensetzung 

 C 6 H 4 JC 8 H 17 . 



Diese Verbindung ist äusserst empfindlich gegen Licht und Wärme. 

 Eine Minute der Einwirkung directen Lichts genügt, um eine Roth- 

 färbung, also eine Zersetzung herbeizuführen. Die Einwirkung massiger 

 Wärme hat denselben Erfolg, beim Kochen zersetzt es sich völlig unter 

 Entwicklung von Joddämpfen. 



Bei der Einwirkung rauchender Salpetersäure auf Octylbenzol ent- 

 stehen alle drei Nitroderivate. 



m -Nitro octylbenzol. Die bei der Einwirkung der rauchenden 



Salpetersäure auf Octylbenzol in der Kälte entstandenen Krystalle wurden 



in heissem Alkohol gelöst nnd durch Verdampfen der Lösung bei 25 bis 



30° in dünnen, äusserst leichten Nadeln erhalten, welche fast weiss, mit 



einem schwachen Stich ins Gelbe erschienen und die Zusammensetzung 



n n \ N0 2 . 



C G H 4 j p u besassen. 



