der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cnltur. 109 



letzteres nicht mehr entfärbt wurde. Die vereinigten Filtrate wurden 

 nun mit Aether ausgeschüttelt. Dieser nahm einen in feinen Nadeln 

 krystallisirenden neutralen Körper auf, welcher in kaltem Wasser fast 

 unlöslich, in heissem dagegen sehr leicht löslich war und daraus fast 

 vollständig in langen seidenartigen Nadeln krystallisirte, welche leicht 

 in Alkohol, Amylalkohol und Chloroform, dagegen unlöslich in Petrol- 

 äther und Schwefelkohlenstoff waren. In concentrirter Schwefelsäure 

 löste sich der Körper mit gelber und dann schön grüner Farbe auf, 

 Eisenchlorid und Bleiacetat veränderten ihn nicht, er reducirte ammonia- 

 kalische mit etwas Kali versetzte Silberlösung und gab mit saurem Kali- 

 sulfit Krystalle. Sein Schmelzpunkt lag bei 112°, sein Siedepunkt bei 

 ca. 310°, wobei er zum grössten Theil unzersetzt destillirte. Aus seiner 

 Zusammensetzung 61,5 pCt. Kohlenstoff und 5,92 pCt. Wasserstoff be- 

 rechnet sich als einfachster Ausdruck die Formel C 10 H 12 O 4 . 



Die wässrige Lösung, welcher Aether dies neutrale Oxydations- 

 product entzogen hatte, reagirte stark alkalisch und entwickelte beim 

 Uebersättigen mit Phosphorsäurc reichlich Kohlensäure. Bei der Destil- 

 lation derselben wurden nur Ameisensäure und Essigsäure als flüchtige 

 Producte erhalten. Im Destillations-Rückstande war Oxalsäure in ziem- 

 lich bedeutender Menge und eine andere nicht flüchtige Säure enthalten, 

 welche der sauren Flüssigkeit durch Aether entzogen oder auch durch 

 Concentriren der alkalischen Flüssigkeit und Uebersättigen mit Säure ge- 

 wonnen werden kann, wo sie im letzteren Falle nach dem Erkalten 

 herauskrystallisirt. So wurde sie in langen weissen, seidenglänzenden 

 Nadeln erhalten, welche in kaltem Wasser sehr schwer, in heissem 

 Wasser, Alkohol und Aether leicht löslich waren und bei 144° 

 schmolzen. 



In zwei Analysen wurden 57,07 pCt. und 57,03 pCt. Kohlenstoff 

 und 5,4 pCt. und 5,63 pCt. Wasserstoff gefunden, woraus zunächst die 

 Formel C 1(I H 1C 5 berechnet wurde, durch welche die Zusammensetzung 

 der Opiansäure ausgedrückt wird, mit welcher diese Säure sowohl in 

 ihrem Schmelzpunkt, wie in ihren übrigen Eigenschaften sich vollständig 

 zn decken schien. Als aber durch spätere Versuche nachgewiesen wurde, 

 dass in der Molekel dieser neuen Säure auch drei Methoxylgruppen, 

 OCH 3 , vorhanden waren — es wurden durch Jodwasserstoff 196 pCt. 

 Jodmethyl abgespalten, während die berechnete Menge 200 pCt. be- 

 tragt — so konnte sie nicht mit der Opiansäure identisch sein, da diese 

 nur zwei Methoxylgruppen enthält. Unter solchen Umständen entspricht 

 die Formel C in H 12 5 , welche 56,60 pCt. Kohlenstoff und 5,66 pCt. 

 Wasserstoff verlangt, ungleich besser diesen thatsächlichen Verhältnissen. 

 Damit stimmt auch die Analyse ihres krystallisirten Baryumsalzes mit 

 24,5:; pCt. berechnet 24,16 pCt. iJaryuni. 



