der Scliles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 115 



Rectification in der Retorte zurückbleibenden Antheil von dunkelbrauner 

 Farbe, dessen Siedepunkt über 107° lag. 



Alle drei Fractionen des Oels wurden wiederholt mit metallischem 

 Kalium behandelt, und nun aus allen völlig farblose Destillate von 

 gleicher Zusammensetzung erhalten, deren Siedepunkt bei 99° lag und 

 erst gegen Ende der Destillation langsam auf 103° stieg, p. sp. 0,9125. 

 Der Geruch war weniger widerlich als jener des Rohöls, rein ätherisch 

 und mit dem Geruch der blühenden Pflanze zusammenfallend, während 

 das Laub der Pflanze den unangenehmen Geruch des Rohöls zeigt. 



Zahlreiche Analysen dieses farblosen Oels lieferten im Mittel 

 55,74 pCt. C, 7,21 pCt. H. und 36,97 pCt. S., woraus sich als einfachster 

 Ausdruck die Formel C 4 H 6 S berechnet, womit die Resultate von drei 

 Dampfdichtebestimmungen bei 130°, 140° und 160° und zwar die 

 Moleculargewichte 90, 88 und 89 übereinstimmen, während obiger Formel 

 das Molecularge wicht 86 entspricht. 



Das ganze Verhalten dieses Körpers, seine Farblosigkeit, sein niedriger 

 Siedepunkt, seine Indifferenz gegen metallisches Kalium gestattet nur die 

 Annahme, dass hier ein Thioäther der Vinylreihe, also das bisher unbe- 

 kannte Vinylsulfid (C 2 H 3 ) 2 S vorliegt, welches hier zum ersten mal in 

 dem ätherischen Oel einer Pflanze beobachtet wird und in dieser aus 

 der Blüthe abdunstet. 



Diese Zusammensetzung findet ihre weitere Bestätigung in den 

 Oxydationsproducten durch Salpetersäure, wobei nur Kohlensäure, Oxal- 

 säure und Schwefelsäure auftreten, ohne Abscheidung von Schwefel 

 und ohne gleichzeitige Bildung von Sulfonsäuren oder Sulfonen, wodurch 

 im letzteren Falle die Anwesenheit von ungesättigten Alkylen signalisirt 

 wird. Die gleichen Oxydationsproducte werden auch durch Kalium- 

 permanganat und Chromsäure erhalten. 



Durch Behandlung mit Brom wurde ein Bromadditionsproduct mit 

 6 Atomen Brom als ein farbloses schweres Oel erhalten, welches bei 

 195° zu sieden anfing, aber nicht unzersetzt flüchtig war. Die Analyse 

 führte zu der Formel (C 2 H 3 Br 2 ) 2 S Br 2 . — Es wurden ferner die Silber- 

 verbindung (C 2 H 3 ) 2 S2AgN0 3 , eine Platinverbindung 4C 2 H 3 Cl.PtCl 4 

 + (C 2 H 3 ) 2 SPtS 2 , eine Quecksilberverbindung 2 C 2 H 3 C1. Hg Cl 2 +(C 2 H 3 ) 2 

 SHgS dargestellt und analysirt. Diesen Körpern entsprechen analoge 

 Allyl Verbindungen. 



Durch Einwirkung von feuchtem Silberoxyd würde Vinylalcohol ent- 

 stellen, welches sich aber sofort in den isomeren Acetaldehyd umsetzt, 

 so dass bei dieser Wechselwirkung neben Schwefelsilber, Silberacetal 

 und reducirtes metallisches Silber erhalten wird. 



Anders gestaltete sich die Einwirkung von völlig trockenem Silber 

 <>\\(l. wobei eine ätherisch riechende farblose Flüssigkeit erhalten wurde, 



