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welche aus den dorsalen Haubenabschnitten kommen, die mediale Schleife durchsetzen und in die Brücken- 

 formation eintreten, sind in spärlicher Zahl vorhanden. 



Das Brückengrau läßt wie bei vielen Säugern einen dorsalen medianen und beiderseits je einen 

 dorsalen lateralen Vorsprung erkennen (medianer und lateraler Brückenzapfen). Der mediane Zapfen ist 

 unpaarig, auf der Figur erscheint er nur deshalb paarig, weil er vom Fasciculus verticalis durchsetzt wird. Als 

 lateralen Zapfen bezeichne ich den allerdings bei Orycteropus relativ schwach entwickelten und wenig kom- 

 pakten Fortsatz, welcher die gesamte Schleifenmasse lateral begrenzt und von mir wegen seiner zipfel- 

 förmigen Gestalt auch als Nucleus laciniatus beschrieben worden ist (z. B. 4. Monogr., p. 19). Er hängt nicht 

 nur mit dem Brückengrau, sondern stellenweise auch mit dem Kern c (s. oben) zusammen. 



Der Trapezkörper ist hier schon fast ganz verschwunden. Einzelne Bündel, welche das Pyra- 

 midenareal durchqueren, sind vielleicht noch zu ihm zu rechnen. Das Maximum seiner Entwicklung lag 

 auf Objekttr. XIV und XV. Seine Bündel durchsetzten dort in dichten Massen sowohl das Pyramiden- 

 wie das Schleifenareal und umgürteten zum Teil die Pyramide auch an ihrer ventralen Fläche. Spinalwärts 

 grenzten die Trapezfasern unmittelbar an die proximalsten Fibrae arcuatae externae. 



Die mediale Schleife zerfällt noch immer in ihre beiden Hauptabschnitte. Der mediale Abschnitt 

 ist namentlich gegen seine laterale Grenze hin in graues Maschenwerk eingebettet (Nucleus lemnisci medialis). 

 Der laterale Abschnitt ist nicht scharf begrenzt. 



Die laterale Schleife stellt ein sehr ausgedehntes und kompliziertes Gebilde dar, welches fast 

 den ganzen Raum zwischen dem Nucleus laciniatus und der medialen Schleife einnimmt. Wie die Figur 

 ergibt, sind zwei graue Massen in dies langgestreckte Areal eingebettet (auf der Figur 21 bezw. 23 mm von 

 der Raphe entfernt), in welchen man die erste Anlage des Kerns der lateralen Schleife zu erblicken hat. 

 Mit der oberen Olive und den Trapezkernen hängen sie nicht kontinuierlich zusammen. 



Zwischen der spinalen Trigeminuswurzel und dem Nucleus laciniatus schickt sich bereits die 

 motorische Trigeminuswurzel zum Austritt an (Vm). 



Auch die sensible Trigeminuswurzel ist bereits im Austritt begriffen. Dieser liegt dem hinteren 

 (distalen) Ponsrand erheblich näher als dem vorderen (proximalen). 



Die zentrale Haubenbahn (cHb) findet sich noch ungefähr an derselben Stelle. Sie läßt sich von 

 dem MoNAKOWschen Bündel nicht ganz scharf abgrenzen. 



Das GowERSSche Bündel wäre etwa außen von der lateralen Schleife zu suchen ; ich habe es jedoch 

 nicht mit Sicherheit identifizieren können. 



Dorsal von der zentralen Haubenbahn liegt ein Zellhaufen, der auf der Figur nicht bezeichnet ist. 

 Es handelt sich um einen lateralen abgesprengten Teil des motorischen Hauptkerns des Trigeminus; der 

 größere Teil dieses Kerns liegt etwas weiter lateral. 



Der Acusticuseintritt liegt distal von dem abgebildeten Schnitt. Derselbe bietet keine interessanten 

 Besonderheiten. Wie bei allen Säugern beginnt der Eintritt des Ramus cochlearis in spinaleren Ebenen 

 als derjenige des Ramus vestibularis. Auf zahlreichen Schnitten sind eintretende Fasern beider Aeste 

 getroffen. Das Tuberculum acusticum und seine Sekundärbahn ist sehr stark entwickelt. Cochlearisfasern, 

 welche das Corpus restiforme durchbrechen (wie bei den Monotremen), fehlen. Auf dem Schnitt der Fig. 5 

 ist das Corpus restiforme (Cr) bereits an die Seitenwand des 4. Ventrikels gelangt. Medial von ihm liegt 

 noch ein Rest der Formatio fasciculata und des DEiTERSschen bezw. RAUBERSchen Kerns. Dann folgen 

 medialwärts die im Bogen herabsteigenden Cochlearisfasern zweiter Ordnung. Die cerebellare Vestibularis- 

 bahn zweiter Ordnung gelangt erst in proximaleren Ebenen zur Formatio fasciculata. Medialwärts von den 



