II. Naturwissenschaftliche Abtheilung. 23 



Birnengeruch, nur in grosser Verdünnung an den Geruch von Rosen er- 

 innernd. Das specifische Gewicht betrug 0,8868 — 0,8871, die Reaction 

 war eine schwach saure, die optische Activität fast gleich Null. Bei 

 der fractionirten Destillation im Vacuum stellte es sich heraus, dass das 

 Oel im Wesentlichen nur aus einem Bestandtheile besteht, welcher bei 

 17 mm Druck bei 120—122,5 Grad destillirt und 77,75 pCt. Kohlenstoff 

 und 11,55 pCt. Wassersoff enthält, also der Formel C 10 H 18 entspricht. 

 Aus dem ganzen physikalischen und chemischen Verhalten, seiner 

 Alkoholnatur etc. folgt, dass hier das Geraniol früherer Forscher vorliegt, 

 welche es jedoch in die Kategorie des Borneols mit ringförmiger Bindung 

 der Kohlenstoffatome stellten. Ob dies der Fall, konnte neben dem 

 ganzen chemischen Verhalten durch die Bestimmung des Molecuiar- 

 brechungsvermögens des Geraniols entschieden werden. Dies letztere 

 wurde zu 48,71 gefunden, während die Berechnung mit Zugrundelegung 

 von zwei doppelten Kohlenstoffbindungen 48,66, also eine vorzügliche 

 Uebereinstimmung giebt. Damit stimmt nun auch das chemische Ver- 

 halten überein, da eine Molekel Geraniol 4 Atome Brom und Jod addirt. 

 Unter solchen Umständen kann das Geraniol, ein Körper von der 

 empirischen Zusammensetzung C 10 H 18 mit zwei Aethylenbindungen, 

 keine ringförmige Bindung besitzen, sondern es gehört in die Methan- 

 reihe mit kettenförmiger Bindung der Kohlenstoffatome und zwar, da das 

 Geraniol zweifellos ein Alkohol ist, in die Reihe der doppelt ungesättigten 

 Alkohole C n H 2n _ 2 0. Diese Constitution wird bestätigt durch die That- 

 sache, dass das Geraniol bei der Oxydation fast quantitativ eine Molekel 

 Isovaleriansäure und bei der Behandlung mit Phosphorpentoxyd Terpene 

 giebt, sowie die Leichtigkeit, womit das Geraniol einen Aether und ein 

 Sulfid bildet, für die Natur des Geraniols als eines primären Alkohols 

 spricht. 



Dies Verhalten des Geraniols ist von fundamentaler Bedeutung, da 

 hier die erste Verbindung aus der Reihe des Methans vorliegt, welche 

 ihrer Zusammensetzung nach, C 10 H 18 0, sich den Campherarten anreiht, 

 aber mit zwei Aethylenbindungen eine kettenförmige Aneinanderreihung 

 der Kohlenstoffatome besitzt, welche jedoch durch Abgabe von Wasser 

 sich leicht zum Terpenring schliessen. Die hier einschlagenden Unter- 

 suchungen werden fortgesetzt. 



