00 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Vergleiche mit vermuthlich gleichalterigen Schichtenfolgen des 

 norddeutschen Juras führen, wie es auch Dr. Jentsch und Andere 

 hervorheben, weit weniger zu einem sicheren Ergebniss, so dass auch 

 in diesem Falle eine grössere Uebereinstimmung des Polnisch-Posen'schen 

 Juras mit den süddeutschen Juraablagerungen angenommen werden darf. 



Mittheilungen Über die vorläufigen Resultate einer 

 chemischen Untersuchung des ätherischen Oels der Lindera 



sericea (Kuro-moji-Oel). 



Geheimrath Prof. Dr. Pol eck theilte die vorläufigen Resultate einer 

 chemischen Untersuchung des ätherischen Oels der Lindera sericea (Kuro- 

 moji-Oel), einer in Japan weit verbreiteten Laurinee, mit, welche der 

 Assistent am pharmaceutischen Institut, Herr Kwasnik, ausgeführt hat. 

 — Das ätherische Oel wird aus den Blättern dieses Strauches gewonnen, 

 es ist von dunkelgelber Farbe, leichter wie Wasser, p. sp. 0,901 und 

 besitzt einen feinen, kräftig aromatischen Geruch. Seine überaus geringe 

 optische Activität wird hervorgerufen durch eine fast vollständige Neu- 

 tralisation eines rechts und eines links polarisirenden Bestandtheils. 

 Durch fractionirte Destillation und durch Behandlung mit metallischem 

 Natrium wurden zwei Terpene isolirt, von denen das eine zwischen 175 

 bis 180° siedende den polarisirten Lichtstrahl rechts ablenkte und ein 

 bei 1 04 ° schmelzendes Tetrabromid gab, wodurch seine Identität mit 

 dem von Wallach beschriebenen Rechts-Limonen bewiesen war. — Das 

 zweite, über 180 ° siedende Terpen war optisch inactiv, gab ein bei 124° 

 schmelzendes Tetrabromid, ein bei 101 ° schmelzendes Nitrosochlorid 

 und ein bei 50 ° schmelzendes Dichlorhydral, wodurch dieses Terpen als 

 Dipenten charakterisirt ist. — Neben diesen beiden Terpenen wurden 

 noch zwei sauerstoffhaltige Bestandtheile nachgewiesen, das optisch in- 

 active Terpineol und ein links drehendes Carvol. Das erstere ist eine 

 angenehm nach Fliederblüthen riechende Flüssigkeit, C 10 H 18 O, welche 

 bei 218 ° siedet, mit Chlorwasserstoff und Brom Wasser abspaltet und 

 mit Jodwasserstoff eine schön krystallisirte Verbindung giebt. Terpineol 

 wurde bisher im Oel der Cardamomen-Samen und im Kesso-Oel nach- 

 gewiesen, einer in Japan einheimischen Valeriana. Der andere, Sauer- 

 stoff enthaltende Bestandtheil war links polarisirendes Carvol, welches 

 durch seine in langen Nadeln schön krystallisirende Schwefelwasserstoff- 

 verbindung als solches identificirt wurde und sich von dem rechts pola- 

 risirenden Carvol des Kümmelöls nur durch seine entgegengesetzte 

 optische Activität unterscheidet. — Schliesslich wurde noch auf die 

 gegenseitigen Beziehungen dieser vier Bestandttheile des Oels hingewiesen, 

 welche sich durch moleculare Umlagerung in einander überführen lassen. 



