68 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



seiner primitiven Darstellung durch unmittelbare Destillation aus den 

 Blasen einen damit zusammenhängenden, etwas unangenehm brenzliehen 

 Beigeruch besitzt. 



Aeltere eingehende Untersuchungen über die chemische Natur des 

 Rosenöls sind nicht vorhanden. Herr Eckart hat daher das türkische 

 und in erster Linie das deutsche Rosenöl zum Gegenstand einer che- 

 mischen Untersuchung gemacht, mit welcher er seit längerer Zeit im 

 Laboratorium des pharmaceutischen Institutes der Universität beschäftigt 

 ist und deren bisherige Resultate der Vortragende mittheilte, um Herrn 

 Eckart die Priorität derselben und das ungestörte Fortarbeiten zu 

 sichern. 



Das deutsche Rosenöl ist bei gewöhnlicher Temperatur fest, von 

 schwach grünlicher Farbe und überaus feinem Wohlgeruch. Es wird 

 bei 28° C. flüssig, besitzt bei 21° C. ein specifisches Gewicht von 

 0,879 und enthält 28,9 pCt. Stearopten, das aus zwei festen Kohlen- 

 wasserstoffen von verschiedenen Schmelzpunkten besteht. Bei einigen 

 70° fängt das Oel an zu sieden und giebt nach mehrfacher Rectification 

 ca. 5 pCt. eines farblosen Destillats, welches constant bei 79° siedet 

 und identisch mit Aethylalkohol ist, wie durch die Analyse, die Jodoform- 

 reaction und die Bildung von Essigäther nachgewiesen wurde. Das vom 

 Stearopten befreite Oel siedet constant bei 216°, besitzt ein specifisches 

 Gewicht von 0,8813 b. 12° und polarisirt sehr schwach links. Es be- 

 steht im Mittel aus 77,94 pCt. Kohlenstoff, 11,67 pCt. Wasserstoff und 

 10,39 pCt. Sauerstoff, welche Zusammensetzung der Formel C 10 H 18 O 

 entspricht. Dieser Körper macht die Hauptmasse des Oels aus, 

 wenigstens konnte mit Sicherheit ein weiterer Bestandtheil desselben 

 nicht nachgewiesen werden. Diese Verbindung charakterisirt sich als 

 ein primärer Alkohol mit zwei Aethylenbindungen, wie dies aus seiner 

 wiederholt bestimmten Molekularrefraction, 49,49, hervorgeht. Mit 

 metallischem Natrium entwickelt er Wasserstoff, mit Chlor- und 

 Jodwasserstoff giebt er C 10 H 17 C1 und C 10 H 17 J, aus denen durch 

 Kaliumhydroxyd der Alkohol wiedergewonnen werden kann, mit Benzoe- 

 säureanhydrid den Benzoesäureester, mit fünffach Schwefelphosphor ein 

 Mercaptan. Bei der Oxydation mit Chromsäure wurde der Aldehyd 

 C 10 H 16 und die entsprechende Säure, C 10 H 16 O 2 , erhalten, beide 

 sind flüssig und flüchtig und lassen keinen Zweifel über ihre Entstehung 

 aus einem primären Alkohol. Tiefer greifende Oxydation mit Kalium- 

 permanganat, Wasserstoffsuperoxyd, sowie Spaltungsversuche im zu- 

 geschmolzenen Glasrohr gaben Essigsäure, Ameisensäure, Kohlensäure 

 und Oxalsäure. Eine dabei auftretende Säure mit höherem Kohlenstoff- 

 gehalt und Buttersäuregeruch konnte ihrer geringen Menge wegen noch 

 nicht identificirt werden. — Phosphorpentoxyd und Zinkchlorid spalten 



