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Nach Zusatz von Methylorange wird zu Ende titriert und wiederum 

 die Anzahl der zuerst verbrauchten ccm -^- H Cl abgezogen. 1 ccm 

 -£ HCl = 6,1 mg HC 3 '. 



Zur Bestimmung der Schwefelsäure werden 500 g Wasser 

 mit Salzsäure angesäuert, auf ein kleines Volumen eingedampft und 

 in üblicher Weise mit 'Chlorbarium gefällt. 



Der Chlorgehalt der in Frage kommenden Wässer ist zumeist 

 so gering, daß eine genaue maßanalytische Bestimmung ohne vor- 

 herige Konzentration nicht möglich ist. Es werden daher 500 g 

 Wasser eingeengt und mit einer Silbernitratlösung, die im Liter 

 4,371 g enthält, unter Verwendung von Kaliumchromat als Indi- 

 kator titriert. 1 ccm Silberlösung entspricht so 1 mg Cl'. 



Einen ungefähren Anhalt in bezug auf die Menge der ge- 

 lösten organischen Substanzen gibt die sog. Oxydierbarkeit, die 

 nach dem KuBEL-TiEMANN'schen Verfahren durch Erhitzen mit etwa 

 Y^ Kaliumpermanganat in schwefelsaurer Lösung ausgeführt wurde. 

 Es lassen sich entsprechend der sehr verschiedenen Reaktionsfähig- 

 keit organischer Verbindungen hier auch nur relative Werte er- 

 halten, die aber im Verein mit dem Glühverlust des Rückstands 

 einen ungefähren Rückschluß auf die Reinheit des Wassers ge- 

 statten. Die Zahlen bedeuten die Milligramm Sauerstoff, die 1 1 

 Wasser bei der 10 Minuten dauernden Oxydation verbraucht. 



Die qualitative Prüfung auf Ammoniak wurde in der üblichen 

 Weise- mit Neßler'schem Reagens ausgeführt, wobei eine Aus- 

 fällung der Erdalkalien durch Zusatz von konzentrierter ammoniak- 

 freier Seignettesalzlösung hintangehalten wurde. 



Auf Salpetersäure wurde die Diphenylamin- und Brucinreaktion 

 angewandt. 



Darstellung der Analysenresultate. 



Die Angaben beziehen sich jeweils auf Milligramm im Normalliter. 



Von einer Aufstellung sogenannter Salztabellen wurde abge- 

 sehen, weil das Verfahren erstens einigermaßen willkürlich ist und 

 außerdem einen leichten Einblick und die Vergleichbarkeit erschwert. 



Entsprechend den Verhältnissen in verdünnten Lösungen wurden 

 die Basen und Säuren als Ionen berechnet. 



Die zweite Spalte jeder Analyse gibt die prozentige Zu- 

 sammensetzung des Gelösten an; es wurde also nicht bezug ge- 

 nommen auf den Trockenrückstand oder Glührückstand, sondern 

 auf die Summe der bestimmten Kationen und Anionen. So wird 



