IL Naturwissenschaftliche Abtheilung. 15 



Zeit fabrikmässig dargestellt, da es eine nicht unwichtige therapeutische 

 Verwendung gefunden hat. 



Neuerdings ist nun in der Scopoliawurzel ein Alkaloid aufgefunden 

 worden, welches sehr grosse Aehnlichkeit mit dem Hyoscin zeigt, dessen 

 Analysen aber auf die Formel C 17 H 21 N0 4 führen. Da nun aber dieses 

 Scopolamin sich auch im Hyoscyamus findet, so ist die Vermuthung aus- 

 gesprochen worden, dass das Scopolamin mit dem Hyoscin identisch sei. 



Der Vortragende hat nun eine Reihe neuer analytischer Bestimmungen 

 ausgeführt und aus diesen, sowie aus einigen krystallographischen Messungen, 

 für welche er Herrn Dr. Milch zu besonderem Dank verpflichtet ist, geht 

 hervor, dass diese Ansicht unrichtig ist. Dagegen hat es sich gezeigt, 

 dass die Handelswaare „Hyoscin u Scopolamin enthält, was übrigens der 

 therapeutischen Verwendung keinen Eintrag thut, da beide Alkaloide 

 fast dieselbe Wirkung haben. 



Schliesslich schlägt der Vortragende vor, für solche Körper, welche 

 bei nahezu gleichen Eigenschaften eine verschiedene Zusammen- 

 setzung besitzen, die Bezeichnung isidiom (von lac£ und töuojia) anzunehmen. 



Ueber die Einwirkung des Wasserstoffsuperoxyds auf Piperidin. 



Von 

 Dr. R. Wolffenstein. 



Der Vortragende sprach über die Einwirkung des Wasserstoff- 



H C 



CH 2 



H.C 



CH 



superoxyds auf Piperidin : , der Grundsubstanz vieler Alkaloide. 



CH 



2 \/ 2 

 NH 



Bei gemässigter Einwirkung entsteht dabei durch Sprengung des Piperidin- 



CH, 



'2 



H.C 



/\ 



CH, 



rinees der Amidovaleraldehyd , eine bei 39° schmelzende, 



H 2 Cv CHO 



NH 2 



starke Reductionswirkungen ausübende Substanz, von intensivem Geruch. 

 Sie bildet ein bei 145° schmelzendes salzsaures Salz, von ungemeinem 

 Krystallisationsvermögen, das, wie Herr Professor Hintze die Güte hatte 

 zu untersuchen, im monoklinen System krystallisirt. Erhitzt man diesen 

 Aldehyd mit Aetzkali, so tritt unter Wasserabspaltung wieder Ring- 



CH 2 



HjC/^CH 



Schliessung ein und es bildet sich das Tetrahydropyridin : , 



H,C V /CH 



\/ 



NH 



