IL Naturwissenschaftliche Abtheilung. 23 



Zur vorläufigen Auswahl der Methode, welche sich am besten zur 

 quantitativen Bestimmung des Wolframs neben dem Eisen eignen würde, 

 wurde ein Theil der Grundmasse der Legirung höchst fein gepulvert, 

 gebeutelt und mit Königswasser längere Zeit erwärmt. Mit Zunahme 

 des Lösungsprocesses wuchs auch die Menge der ausgeschiedenen 

 Wolframsäure, sie legte sich jedoch so fest an die Gefässwandungen an, 

 dass eine quantitative Bestimmung unmöglich wurde. Ausserdem zeigten 

 sich in der mit gelbgrünlicher Farbe ausgeschiedenen Wolframsäure 

 schwarze Pünktchen unaufgeschlossener Substanz, welche, durch die sie 

 einhüllende Wolframsäure geschützt, selbst durch längeres Kochen mit 

 Königswasser nicht in Lösung zu bringen waren. 



Dagegen führte das Aufschliessen mit Natrium-Kaliumcarbonat zu 

 befriedigenden Resultaten. Das staubfeine Pulver wurde mit annähernd 

 der zehnfachen Menge des Carbonats innig gemischt und geschmolzen. 

 Durch Behandeln der Schmelze löste sich das Alkali- Wolframat auf, das 

 Eisen blieb auf dem Filter zurück. Nach seinem Auflösen in Salzsäure 

 blieb ein Rückstand, der neben Kohlenstoff immer noch kleine Mengen 

 unaufgeschlossener Substanz enthielt, erst durch wiederholtes Schmelzen 

 mit dem Carbonat konnte vollständige Aufschliessung erzielt werden. 

 Diese Aufschliessung der Legirung wird aber wesentlich erleichtert, wenn 

 vorher ihr feinstes Pulver im Platintiegel geglüht wird, sie bläht sich 

 auf, oxydirt sich und durch diesen Process wird diese ungemein harte 

 und specifisch schwere Substanz so aufgelockert, dass sie dann durch 

 einmaliges Schmelzen mit Natriumkaliumcarbonat vollständig aufge- 

 schlossen wird. In der wässerigen Lösung der Schmelze wurde, nach 

 dem Neutralisiren mit Salpetersäure durch Mercuronitrat das Wolfram 

 als flockiges, gelblich- weisses Mercurowolframat gefällt. Nach 24 stün- 

 digem Stehen wurde der Niederschlag abfiltrirt, mit verdünnter Mercuro- 

 nitratlösung ausgewaschen, getrocknet und nach dem Glühen als Wolfram- 

 säure gewogen. Das beim Auslaugen der Schmelze auf dem Filter ge- 

 bliebene Eisenoxyd wurde unter Zusatz von einigen Körbchen Kalium- 

 chlorat in Salzsäure gelöst und als Eisenoxyd bestimmt. 



Analyse der isolirten Krystalle: Gef. Proc: Fe 13.07, W 86.40. 



Durch Division der vorstehenden Procentzahlen durch die ent- 

 sprechenden Atomgewichte erhält man als einfachstes Verhältniss 



0.2335 Fe und 0.4695 Wo, 

 das ziemlich genau einem Atomgewicht Eisen und zwei Atomgewichten 

 Wolfram entspricht. 



Die Zusammensetzung der Krystalle wird daher durch die Formel 

 Fe Wo 2 ausgedrückt, sie enthalten nur Spuren von Kohlenstoff. 



Die unbedeutende Menge des Untersuchungsmaterials gestattete leider 

 nur diese eine Analyse. 



