II. Naturwissenschaftliche Abtheilung. 35 



ständig eingedampft und nun mit Aetheralkohol behandelt. Es löste 

 sich ziemlich rasch Alles, bis auf eine kleine Menge eines gelben Pulvers, 

 das sich auch in Wasser unlöslich zeigte und bei näherer Untersuchung 

 als Platinsalmiak erwies. Es war also keine Spur von Isoconiin 

 entstanden, während nach den angewandten Mengen und der beim 

 Coniin beobachteten Durchschnittsausbeute 3& Platinsalz hätten ent- 

 stehen sollen. 



2. Das a- ß- Pipecolin wurde nach der von mir früher angegebenen 

 Methode gewonnen. 1 ) Dabei zeigte es sich, dass es sehr leicht ist, 

 rechtsdrehendes Pipecolin zu gewinnen, dass es aber verhältnissmässig 

 schwierig, zeitraubend und mit grossen Verlusten verknüpft ist, wenn 

 es sich um die Darstellung von chemisch reinem R- Pipecolin handelt. 

 Ich glaube dies jetzt einigermaassen erreicht zu haben, indem ich das 

 zuerst abgeschiedene Bitartrat umkrystallisirte und die daraus gewonnene 

 Base abermals in weinsaures Salz verwandelte u. s. w. Schliesslich 

 ward ein Drehungswinkel von 29°. 29 im Decimeterrohr beobachtet, 

 woraus sich das Drehungsvermögen zu 34°. 62, also wesentlich höher 

 als früher angegeben, berechnet. 



Das Chlorhydrat dieses ß-Pipecolins ward nun auch mit 1 / i seines 

 Gewichtes am Zinkstaub destillirt und das Product in durchaus gleicher 

 Weise wie beim ß- Coniin und inactiven Pipecolin weiter behandelt. 

 Die Trennung der vorhandenen Piperidinbasen von den Pyridinbasen 

 geschah wieder durch Darstellung des Nitrosamins, welches aus der 

 sauren Lösung durch Aether ausgeschüttelt wurde, wonach die ätherische 

 Lösung wieder mit verdünnter Salzsäure geschüttelt wurdee, um kleine 

 Mengen von in den Aether übergegangenen Picolin zu entfernen. Das 

 Nitrosamin wurde dann wieder in Chlorhydrat verwandelt und dieses 

 wiederholt abgedampft und in Platinsalz übergeführt. Dies wurde durch 

 mehrfaches Umkrystallisiren zu reinigen versucht. 



Das schliesslich erhaltene Platinsalz, dessen Einheitlichkeit aller- 

 dings nicht sicher steht, wurde in trüben Prismen oder in Warzen er- 

 halten, die selbst an feuchter Luft zu verwittern scheinen und zu einer 

 glanzlosen Masse nach und nach zerfallen. Der Schmelz- und Zersetzungs- 

 punkt liegt bei 203°. Die Zusammensetzung wurde durch eine Platin- 

 bestimmung controlirt: 



Gefunden Berechnet für (C 6 H 13 NHC1) 2 PtCl 4 



Pt 31.81 32.03 



Das .R-Pipecolinplatin dagegen bildet bei langsamer Verdunstung durch- 

 sichtige, schön ausgebildete Prismen oder weiche seideglänzende Nadeln, 

 die selbst bei längeren Liegen an der Luft ihren starken Glanz beibe- 

 halten und bei 19395 schmelzen. Auch die Löslichkeit beider Salze 



x ) Ann. Chem. 247, 1. 



3* 



