38 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Fig. 3. 



H 



H 



H 



H 





GH 3 





G - 



- C - 



C - 



C - 



■ N 



— C 



R-lso 



H 



H 



H 



H 



H 



H 





H 



H 



H 



H 



H 



H 





C - 



- C — 



C - 



C - 



■ N 



- C 



L-lso 



H 



H 



H 



H 





CH 3 





Fig. 4. 



Rechts- und Links-lsopipecolin verdeutlichen sollen. Das geringere 

 Drehungsvermögen dieser Verbindungen erklärt sich dadurch, dass jetzt 

 die Wirkungen der asymmetrischen Atome entgegengesetzt sind und 

 daher das beobachtete Drehungsvermögen als Differenz derselben er- 

 scheint. 



Soweit besteht also vollständige Uebereinstimmung zwischen Theorie 

 und Experiment. Etwas anders gestaltet sich die Sache, wenn wir jetzt 

 auf die Versuche mit den racemischen Verbindungen eingehen. Das 

 inactive Pipecolin muss als eine Verbindung von R- und L-Pipecolin 

 (Fig. 2 und 3) angesehen werden. Bei der Destillation mit Zinkstaub 

 wird daraus wahrscheinlich die racemische Isoverbindung entstehen, die 

 als eine Aneinanderlagerung der Spiegelbilder Fig. 3 und 4 aufgefasst 

 werden muss, aber bis jetzt noch hypothetisch ist. Diese neuen racemischen 

 Verbindungen werden den zur Reaction benutzten viel näher stehen 

 müssen, als der Rechtskörper dem daraus gebildeten Rechts-Isokörper, 

 schon weil beide optisch inactiv sind. Sie werden aber untereinander 

 nicht identisch sein können und so finden wohl die kleinen Differenzen 

 in den Eigenschaften, wie sie oben bei dem Versuch mit dem racemischen 

 Pipecolin geschildert sind, und andere, die hier noch nicht erwähnt 

 wurden bei dem Versuch mit inactivem Coniin, ihre Erklärung. In 

 einem Punkt aber müssen sich die beiden racemischen Verbindungen 

 sehr wesentlich unterscheiden, wenn sich diese Anschauungen bestätigen 

 sollten: die inactive Isoverbindung muss auch spaltbar sein, sie darf 

 aber nicht in die bekannten R- und L-Verbindungen, sondern soll in die 

 erst nach dieser Theorie möglichen und nur zum Theil hier beschriebenen 

 IMso- und L-Isokörper zerfallen. Hier muss also das Experiment erst 

 die Folgerung der Theorie bestätigen. 



Auch ist dies nicht die einzige Aufgabe, die dem Experimentator 

 noch zu lösen bleibt. Es ergeben sich aus den vorgetragenden An- 

 schauungen eine ganze Reihe von näher und entfernter liegenden Folge- 

 rungen, die dem Versuch zugänglich sind. Von diesen will ich nur 

 einige hier anzuführen mir erlauben. 



Die Ausdehnung der Versuche auf die ß- Reihe des Piperidins und 

 die Hydrochinoline ist selbstverständlich. Debei sind in der letzteren 

 Reihe einige Versuche auszuführen, welche von entscheidender Wichtig- 

 keit werden können. 



