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Fadens in Form kleiner Kügelchen austritt und dadurch der Faden selbst an Volumen abnimmt. 

 Ändere als die auf den Figg. 5—7 dargestellten Bilder habe ich bei den an der Darmwand fest- 

 sitzenden ausgewachsenen Individuen nicht beobachtet, möchte aber vermuten, daß bei den 

 Gregarmen, die sich zur Syzygie anschicken, dieser Auflösungsprozeß noch weiter geht, sodaß 

 schließlich die Chromatinmasse in dem ganzen Kern fein verteilt ist. Bei den bisher bekannten Arten 

 von Nina ist für die jungen Tiere ein Binnenkörper beschrieben worden, der sich im Laufe der 

 Entwicklung in viele ungleich große Stücke teilt, bis das Chromatin kurz vor der Enzystierung in 

 eine fein pulverisierte Masse zerfällt. Sowohl bei Nina gracilis als auch bei Nina indica entstammt 

 also das gesamte Chromatin des Kerns dem ursprünglich in der Einzahl vorhandenen Binnenkörper. 

 Auch in dem Cytoplasma von Proto- und Deutomerit von N. gracilis sind Chromatinkörner gefunden 

 worden, die mir bei N. indica nicht aufgefallen sind. 



Aus der verschiedenen Lage des Kerns, verschiedenen Vacuolen und zahlreichen Lücken in den 

 konservierten Tieren scheint hervorzugehen, daß das Cytoplasma des Deutomeriten 

 ziemlich dünnflüssig ist. Über seine Abgrenzung nach außen ist nichts Bemerkenswertes mitzuteilen. 

 Luhe hat betont, daß es bisher noch nicht festgestellt sei, ob der Protomerit von dem Deutomerit 

 nur durch eine Ectoplasmaschicht oder auch durch die Cuticula getrennt werde. Bei Nina indica 

 scheint mir der zweite Fall zuzutreffen. Die Cuticula des Protomeriten ist sehr viel dünner als die 

 des Deutomeriten, und von einer ähnlich feinen Cuticula werden die beiden Abschnitte voneinander 

 getrennt. (Malloryfärbung.) 



Die Paraglykogenkörner, die sich nach der von Bütschli angegebenen Methode mit Jod und 

 Schwefelsäure weinrot färben, erfüllen einen großen Teil des Deutomeriten, lassen sich aber an den 

 mit den üblichen Farbstoffen hergestellten Präparaten nicht nachweisen; sie liegen in den großen 

 Lücken, die auf den Schnitten leer erscheinen. Außer den Paraglykogenkörnern findet man in dem 

 plasmatischen Maschenwerk Reservekörner, die sich namentlich mit Methylenblau und Thionin besonders 

 intensiv färben. Wenn man eine größere Zahl von Gregarinen in Schnitte zerlegt und mit den eben 

 erwähnten Farbstoffen färbt, so bemerkt man zweierlei : Einmal, daß wir zwei Kategorien von 

 Individuen unterscheiden müssen, solche mit feinmaschigem, dichtem Cytoplasma und andere mit 

 großmaschigem, lockerem Plasma. Zweitens, daß in den Individuen mit feinmaschigem Plasma die 

 färbbaren Körnchen zwar zahlreich, aber sehr klein sind, während die anderen mit dem grob- 

 strukturierten Cytoplasma auch größere Körnchen enthalten. Daß derartige Unterschiede in der 

 Beschaffenheit des Deutomeriten nicht auf verschiedenen Ernährungszuständen resp. Reifungszuständen 

 beruhen, halte ich nach meinen Befunden für ausgeschlossen. Es liegt nahe, anzunehmen, daß die 

 Verschiedenheiten in Geschlechtsunterschieden ihren Grund haben, zumal ähnliche Differenzen im Bau 

 des Plasmas für die in der Cyste vereinigten Individuen für Nina gracilis beschrieben worden sind, 

 nicht aber für die im Darm lebenden Gregarinen. Ich untersuchte daraufhin die Cysten von Nina indica 

 und fand, daß auch bei dieser Art das Plasma der beiden Syzygiten verschieden beschaffen war. 

 Die männliche Gregarine besaß ein dichteres Plasma mit schwach färbbaren Körnchen, die weibliche 

 ein grobmaschiges mit großen Körnchen. (Die Unterscheidung der beiden Syzygiten macht nach den 

 Beschreibungen von Leger und Duboscq keine Schwierigkeiten.) Aus einem Vergleich der 

 encystierten Gregarinen mit den freilebenden ergibt sich mit großer Wahrscheinlichkeit, daß wir auch 

 bei den Darmgregarinen diejenigen mit dichtem Plasma als Männchen, die aber mit grobmaschigem 

 Plasma als Weibchen ansehen können. Den wesentlichen Unterschied sehe ich in der verschiedenen 



