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IV. 

 Ricerca delle basi pirroliche nel tabacco. 



Abbiamo avuto, altra volta, occasione di osservare che, nelle nostre ricerche sul 

 tabacco e su altre piante (l),'non potemmo inai rintracciare le basi pirroliche (pirro- 

 lidina ed iV-metilpirrolina) trovate, nelle stesse piante, da Pictet e Court (2). Poiché 

 avevamo a nostra disposizione una certa quantità di cloridrati degli alcaloidi estratti 

 dal tabacco nelle lavorazioni degli anni precedenti, abbiamo voluto ripetere su di essi, 

 la ricerca delle basi pirroliche, nella presunzione che, data la notevole, quantità di 

 materiale, si potessero questa volta rintracciare. 



Abbiamo, a tal fine, operato sopra 730 gr. di cloridrati. Questi vennero sciolti 

 nella minor quantità possibile di acqua e resi alcalini con un forte eccesso di potassa 

 (gr. 1800 di potassa in 1200 e. e. di acqua). Il liquido, alla cui superficie si era 

 separato uno strato oleoso di alcaloidi, venne estratto ripetutamente con etere; l'etere 

 venne distillato a bagnomaria e le basi residue furono frazionate a pressione ordinaria. 

 Si ottenne una prima frazione fra 65 e 110° contenente un poco di etere ed una se- 

 conda porzione bollente intorno ai 245°, nella quantità di gr. 390, costituita da nicotina. 



La prima frazione venne distillata ancora per due volte allo scopo di lasciare in- 

 dietro il poco di nicotina che era passata colla parte più. volatile; il distillato fu 

 quindi soprasaturato con acido cloridrico, la soluzione ottenuta evaporata a secco e il 

 residuo seccato a 100° in stufa di Gay-Lussac. Il suo peso era di gr. 5,4. 



I cloridrati, disciolti in poca acqua, vennero trattati con cloruro d'oro. Si ottenne 

 un precipitato abbondante che. cristallizzato dall'acido cloridrico, si presentò in forma 

 di grandi lamine commiste con una piccola quantità di cristallini minuti, colorati ingiallo 

 pallido. Mediante opportuni trattamenti con acqua tiepida, si separarono le lamine che 

 erano molto solubili, dai piccoli cristalli pressoché insolubili. Questi ultimi erano in 

 quantità così esigua che non si potè tentare in alcun modo di identificarli. La loro 

 formazione ci apparve però causata da impurezze accidentali. 



Le lamine, cristallizzate dall'acqua, sfiorivano nel vuoto e fondevano, deacquificate, 

 a 151°. L'analisi dimostrò trattarsi del cloroaurato di isoamilamina. 



gr. 0,1032 di sostanza diedero gr. 0,0475 di Ah. 



In 100 parti : 



calcolato per CM„N '• RAuCl. trovato 



5 lo 4 



46,18 46,03 



(1) Queste Memorie, serie VI, tomo X, pag. 147 (1912-13). 



(2) Archives des sciences physiques et naturelles, XIX, 329 (1905). 



