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Poiché una parte delle basi più volatili poteva essere stata trascinata dall'etere 

 distillato dopo l'estrazione delle basi, abbiamo dibattuto questo etere con acido clori- 

 drico e la soluzione cloridrica venne evaporata a secco nel vuoto. Il residuo, seccato 

 fino a peso costante, in stufa di Gay-Lussac, pesava gr. 7,5. I cloridrati vennero trat- 

 tati con cloruro d'oro ed il precipitato ottenuto, cristallizzato dall'acido cloridrico 

 diluito, fornì un miscuglio costituito da cristalli di tre differenti forme e cioè da 

 grandi lamine, da aghi ramificati e da cristalli a spina di pesce. 



Mediante opportuni trattamenti si poterono separare meccanicamente le lamine che, 

 cristallizzate dall'acido cloridrico diluito sfiorivano nel vuoto e fondevano a 150°. 

 Erano dunque costituite dal cloraurato di isoamilamina. 



I cristalli delle altre due forme furono separati per trattamento con acqua tiepida 

 la quale scioglieva le spine di pesce, lasciando pressoché inalterati gli aghi. Questi 

 ultimi, cristallizzati dall'acido cloridrico diluito, fondevano intorno ai 200°; la forma 

 cristallina era identica a quella del cloroaurato di nicotina e l'analisi ne confermò la 

 composizione. 



gr. 0,1029 di sostanza diedero gr. 0,0484 di Au. 



In 100 parti : 



calcolato per C w H li N 2 (HAuCl 4 ) 2 trovato 



46,84 40,91 



I cristalli a spine di pesce si ottennero per concentrazione delle acque madri del 

 precedente trattamento. Cristallizzati dall'acido cloridrico diluito fondevano a 225° e 

 stropicciati energicamente svolgevano l'odore caratteristico della trimetilamina. L'ana- 

 lisi però non diede il risultato richiesto dal suo cloroaurato. 



gr. 0,1007 di sostanza diedero gr. 0,0487 di Au. 

 In 100 parti : 



calcolato per C ' H^N- HAuCl^ 



49,42 



II cloroaurato di trimetilamina fonde, secondo Zay (1) a 220°. Noi abbiamo invece 

 trovato altra volta (2) che il punto di fusione di questo sale è più alto, cioè intorno 

 ai 250°. 



Forse il cloroaurato da noi ottenuto era quello di trimetilamina, ma per la sua pic- 

 cola quantità non si potè ulteriormente purificarlo, né stabilirne con certezza l' identità. 



Dalle esperienze ora descritte risulta dunque che, pure operando sopra una notevole 

 quantità di alcaloidi estratti dal tabacco, non ci fu possibile osservare la presenza 

 delle basi pirroliche trovate da Pictet. 



(1) Gazzetta chimica, XIII, 420 (1883). 



(2) Queste Memoi'ie, serie VI, tomo X, pag. 151 (1912-13). 



