— 145 — 

 Ricerche sul tabacco. 



a) Esperienze in piccolo. 



Le prime esperienze furono eseguite nell'estate del 1908. Il metodo fu al solito 

 quello delle inoculazioni nel fusto. 



Piridina. — Si scelsero tre piante di tabacco alle quali venne inoculata la piri- 

 dina libera. La sostanza si introduceva in un' apertura praticata nel fusto che poi si 

 richiudeva con paraffina. Le inoculazioni si eseguirono nei giorni 8, 19 e 30 agosto; 

 la quantità totale di piridina introdotta fu di gr. 12. Le piante vennero raccolte il 

 giorno 8 settembre e pesavano, al momento della raccolta, complessivamente chilogr. 8. 



L' estrazione degli alcaloidi venne fatta nel seguente modo : le piante ridotte in 

 poltiglia furono torchiate; il panello venne spappolato in acido solforico diluitissimo e 

 di nuovo torchiato. L' operazione si eseguì ancora una volta. I liquidi provenienti dalla 

 torchiatura vennero riuniti e concentrati nel vuoto. L' estratto concentrato fu reso for- 

 temente alcalino, raffreddando, con potassa in polvere fino che gli alcaloidi si separa- 

 vano oleosi e si estrasse poi alcune volte con etere. La soluzione eterea venne spo- 

 gliata dagli alcaloidi dibattendola con acido cloridrico. Il liquido alcalino, residuo del- 

 l' estrazione eterea venne distillato col vapore sovrariscaldato raccogliendo il distillato 

 su acido cloridrico. Il liquido raccolto fu aggiunto alla soluzione cloridrica precedente 

 e con questa concentrata nel vuoto, poi svaporato in capsula a bagno maria e final- 

 mente seccato in stufa a 100°-110°. I cloridrati erano cristallini, colorati in bruno e 

 pesavano gr. 18 vale a dire 2,25 per mille parti di pianta. 



Per purificarli vennero sciolti in poca acqua; la soluzione, resa fortemente alcalina 

 con potassa in polvere, venne distillata fino a reazione neutra in corrente di vapore 

 raccogliendo il distillato su acido cloridrico. Il liquido acido, svaporato nel vuoto a 

 secchezza, lasciò gr. 17 di residuo. I cloridrati, liberati per estrazione a caldo con 

 alcool dal cloruro ammonico, dettero un residuo leggermente colorato che, dopo essi- 

 camento, pesava gr. 15. Le basi vennero messe nuovamente in libertà mediante un 

 forte eccesso di potassa ed estratte, questa volta, con etere ; la maggior parte dell' etere 

 si distillò con precauzione e si seccò il residuo con potassa caustica fusa di recente. 

 Il liquido venne quindi sottoposto alla distillazione frazionata. Si raccolsero tre frazioni : 

 la prima, bollente al disotto di 80° è, per la massima parte, costituita da etere; la 

 seconda, bollente fra 80° e 110° pesava gr. 1,0; la terza, bollente a 238°-242° si 

 ottenne nella quantità di gr. 7,7. Quest' ultima è costituita da nicotina il cui punto 

 di ebollizione è 246°, 7 (corretto). 



Bisognava quindi identificare la frazione bollente a 80°- 110°. A tal fine, le due 

 prime frazioni furono convertite in cloridrati e la soluzione cloridrica trattata con clo- 

 ruro d'oro. Si ottenne un precipitato cristallino in piccola quantità, che ricristallizzato 

 dall' acido cloridrico diluito, fondeva, con decomposizione, intorno ai 190°. Non ci fu 

 possibile accertarne l'identità; non v'ha dubbio però, che la sostanza in questione non era 

 cloroaurato di piridina sia per la forma cristallina differente, come per il punto di fusione. 

 Serie VI. Tomo VII. 1909-10 20 



