— 148 ■-. 



Testimoni. — Abbiamo cominciato col dosare la quantità di cloridrati ottenuti dalle 

 piante che non avevano subito alcun trattamento. A tal fine si prelevò una parte ali- 

 quota ( — ) della soluzione totale e poiché essa conteneva dei composti rameici essendo 



la concentrazione stata eseguita in recipienti di rame, fu trattata con eccesso di potassa 

 e distillata in corrente di vapore su acido cloridrico. Il liquido raccolto fu svaporato 

 a secco nel vuoto, il residuo estratto con alcool per togliere il cloruro ammonico. 

 L'estratto alcoolico, seccato, pesava gr. 9,5. In totale dunque, le piante fornirono gr. 380 

 di cloridrati, corrispondenti a 1,43 per mille di piante verdi. 



Su tutto il rimanente del liquido si fecero le stesse operazioni eseguite sulla parte 

 aliquota per togliere il rame ed il sale ammonico; quindi si misero in libertà le basi 

 sciogliendo i cloridrati in poca acqua e soprasaturando con potassa fino che gli alca- 

 loidi si separarono oleosi. Questi si estrassero con etere ed evaporato con precauzione 

 il solvente, si seccarono le basi con potassa fusa e si distillarono frazionatamente. Si 

 ottennero due frazioni; la prima, bollente a 80°-123°, pesava gr. 5; la seconda, bol- 

 lente a 238°-242°, pesava gr. 196. 



Per identificare le basi bollenti a 80°- 123° che nelle precedenti esperienze non si 

 erano potute riconoscere, le abbiamo sciolte in acido cloridrico diluito e trattate con 

 cloruro d'oro. Il precipitato ottenuto, purificato dall'acido cloridrico diluito, dette cri- 

 stalli di color giallo pallido a forma di aghi ramificati fondenti, con decomposizione a 

 196°. L'analisi dimostrò trattarsi del cloroaurato di nicotina. 



gr. 0,2792 di sostanza diedero gr. 0,1464 di C0 2 e gr. 0,0478 di H 2 0. 

 In 100 parti : 



calcolato per C ]0 H u N 2 (HAuCl i ) 2 trovato 



C 14,25 14,30 



H 1,91 1,91 



Per meglio assicurarci della sua identità, abbiamo preparato il cloroaurato di nico- 

 tina partendo dalla nicotina pura. Esso ha lo stesso aspetto di quello ricavato da questa 

 frazione e fonde, parimenti, a 196°. È perciò assai probabile che i cloroaurati fondenti 

 intorno a 190° che si ebbero costantemente in tutte le prove in piccolo, non fossero 

 altro che cloroaurato di nicotina la quale, come abbiamo ora dimostrato e come facil- 

 mente si comprende, era passata in piccola parte nelle frazioni più volatili. 



Concentrando la soluzione da cui s' era separato il cloroaurato di nicotina, si ebbe, 

 anche nell' esperienza in grande, 1" altro cloroaurato cristallizzato in tavole che, deacqui- 

 ficate, fondono a 151°. L'analisi confermò la formula che già appariva molto probabile 

 dalle esperienze in piccolo, cioè quella del cloroaurato di una base C 5 H N. 



gr. 0,2686 di sostanza diedero gr. 0,1392 di C0 2 e gr. 0,0810 di H 9 0. 

 gr. 0,1328 di sostanza diedero gr. 0,0612 di Ah. 

 In 100 parti : 



