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 trovato 





cloroaurato 







i. 



ii. 



c 



6,66 



6,77 



H 



2,39 



2,13 



N 



3,73 







Au 



49,65 



49,64 

 calcolato per 



picrato 



35,53 

 3,73 



35,01 35,14 



3,67 3,31 



c 



6,23 



6,25 



H 



2,09 



1,84 



N 



3,63 



3,65 



Au 



51,21 



51,34 



Supponendo che l'alcaloide potesse essere identico alla tetrametilendiamina, ne ab- 

 biamo confrontato il cloroaurato ed il picrato coi rispettivi sali da noi ottenuti ed 

 abbiamo osservato una certa corrispondenza. Il cloroaurato di tetrametilendiamina se- 

 condo le nostre osservazioni, fonde con decomposizione a 230° (1) e mescolato al nostro 

 che come già si disse fondeva a 231° non modifica il punto di fusione (2). 11 picrato 

 è, come il nostro, pochissimo solubile nell' alcool e parimenti col riscaldamento anne- 

 risce senza fondere. Tanto l'uno che l'altro dei due sali hanno però aspetto differente 

 dai nostri. 



Non possiamo quindi affermare con certezza che la base da noi ottenuta dalla datura 

 sia identica alla tetrametilendiamina (putrescina), sebbene questo risultato non dovrebbe 

 apparire molto strano avendo recentemente il Willstàtter (3) ottenuto la tetrame- 

 tilputrescina da un' altra solanacea prossima alla datura : il Hyosciamus muticus. In ogni 

 modo, questo alcaloide, come la isoamilamina o'. tenuta dal tabacco, potrebbe provenire 

 dalla decomposizione delle proteine. 



(!) Gli autori danno il punto di fusione 210°; Beilstein, 3 a edizione, voi. 1, pag. 1156. 



(2) Per quanto questa prova, trattandosi di sali che fondono con decomposizione, non sia molto 

 stringente. 



(3) Beri eh te 40, 3869 (1907). 



Serie VI. Tomo VII. 1909-10. 21 



