— 250 — 



Pesata la sostanza cerebrale in capsula di platino tarata aggiungo circa il 5 °/ di 

 carbonato di sodio puro e rimescolo così da suddividere bene la massa e somministrare 

 all' acido fosforico che potesse svilupparsi sufficiente quantità di basi per combinarvisi, 

 impedendo così la formazione di fosfuro di platino durante la combustione Porto su fiamma 

 carboniosa bassissima e su questa lascio lentissimamente seccare e poi rialzando la fiamma 

 e aereandola carbonizzo perfettamente. Estraggo la massa carboniosa con acqua a caldo 

 e poi con soluzione cloridrica pure a temperatura di ebullizione, filtrando 1' estratto sopra 

 filtro lavato con tenue peso di ceneri conosciuto. Infine brucio il filtro coi residui di 

 carbone che ho trattenuto ed estraggo nel solito modo. 



Ottengo così un estratto cloridrico perfettamente limpido dal quale per cauta aggiunta 

 di ammoniaca e di acetato di ammonio precipito il fosfato di ferro addizionando anche con 

 un poco di fosfato di sodio, sebbene la copia di fosforo contenuta nel cervello renda questa 

 precauzione non necessaria Lascio deporre, filtro sopra carta lavata, lavo con soluzione 

 acetica al 2 % finché il liquido di lavatura non dia reazione di cloro e nel filtrato passo 

 alla precipitazione della calce in forma di ossalato. Perciò aggiungo ammoniaca fino a 

 reazione neutra e quindi ossalato d'ammonio e metto a precipitare a bagno maria per 

 due o tre ore. 



Il precipitato deposto passo sopra filtro con peso noto di ceneri, lavo con acqua 

 distillata fino a reazione di cloro, asciugo sull 1 imbuto e abbrucio in crogiolo di platino 

 tarato. Le ceneri perfettamente bianche e fredde bagno con qualche goccia di soluzione di 

 carbonato d' ammonio per trasformare la calce in carbonato scaccio sulla fiamma l' ec- 

 cesso di carbonato ammonico e previo raffreddamento in essiccatore, peso detraendo la 

 cifra rappresentante le ceneri del filtro. 



Il filtrato dopo la precipitazione dell' ossalato di calcio, se fosse divenuto troppo volu- 

 minoso concentro e poi alcalinizzo con ammoniaca e precipito a freddo con fosfato sodico 

 (bibasico) lasciando a se per 24 ore. Se il liquido è un po' abbondante può aversi bene 

 la precipitazione anche senza concentrare, purché si aggiunga in copia il fosfato, che io 

 uso sempre in polvere e non disciolto per non allungare di più il menstruo. Naturalmente 

 bisogna assicurarsi che tutto il fosfato sia perfettamente disciolto, il che del resto avviene 

 rapidamente. Il precipitato viene raccolto al solito sopra carta con ceneri note, viene 

 lavato con acqua ammoniacale al 2 % fino a reazione di cloro (in menstruo naturalmente 

 acidificato con HAzO 3 ) si secca sull'imbuto, si porta in crogiolo e si incinera ricordando, 

 che se si volesse ottenere l' incinerimento perfetto del filtro si correrebbe il rischio di 

 scomporre il pirofosfato e che quindi bisogna arrestare l' incinerimento ad un color grigio 

 chiaro. Così si pesa dopo raffreddamento in essiccatore il pirofosfato detratto il peso delle 

 ceneri del filtro adoperato. 



Questo processo mi ha dato risultati perfettamente concordanti e, usato anche da miei 

 allievi per determinazione del Ca e del Mg, nelle fecce e nelle urine ha corrisposto per- 

 fettamente sia in dosamenti eseguiti in doppio per verifica, sia in prove in bianco. 



Riunisco in una tabella i dati da me trovati : 



