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Io non intendo, anche per la natura della pubblicazione, di riferire dettagliatamente le 

 singole ricerche ; le riassumo invece in gruppi, notando i fatti più importanti. 



Una prima serie di ricerche venne fatta col gruppo coli-tifo, anche per i vari ceppi 

 di germi che aveva a disposizione e per le eventuali applicazione pratiche. Le prove ven- 

 nero fatte in brodi semplici o zuccherati ed in agar-agar 



I microorganismi usati furono diversi ceppi di bacterium coli virulenti ed anche ben 

 noti nelle loro proprietà, paratifo A e B, specialmente il paratifo B, e diversi ceppi di 

 bacillo classico del tifo. 



Per le prove in materiali liquidi venivano seminati, colla stessa quantità di culture 

 recenti, tubetti contenenti 10 o 25 cm. 3 di brodo, oppure matraccini Erlenmeyer della 

 capacità di 100 cm. 3 



Le sostanze fluorescenti adoperate furono fluorescina, bleu di metilene, eosina a fluo- 

 rescenza gialla e bleu. Queste sostanze erano aggiunte ai brodi in modo di avere le dilu- 

 zioni indicate e cioè 1 : 100 - 1 : 500 - 1 : 1000 - 1 : 5000 - 1 : 10.000 - 1 : 50.000. 



Innanzi tutto venne stabilito il grado di diluzione che non esercitava azione tossica 

 diretta sui microrganismi, facendo comparativamente delle culture in brodi senza aggiunta 

 di sostanze fluorescenti e in brodi colorati, tenendo naturalmente le culture al buio. 



I limiti medii nei quali le sostanze esperimentate hanno un'azione tossica diretta 

 sono 1 : 100 p'er la fluorescina, ancora al disotto di questo limite per le altre. Nelle dilu- 

 zioni 1 : 500 - 1 : 1000 e diluzioni maggiori lo sviluppo avviene benissimo. 



Non vi sono differenze di qualche entità fra i diversi microorganismi ed i diversi ceppi ; 

 vi sono invece differenze piuttosto marcate e specifiche nel modo col quale i microorga- 

 nismi fissano le sostanze coloranti ; sopratutto poi vi è differenza fra coli e tifo, e questa 

 differenza può anche servire per la diagnosi differenziale. 



La fluorescina ha sul gruppo coli-tifo un'azione manifestissima. 



Dopo 24 ore alla luce diffusa lo sviluppo è nullo o limitatissimo nelle diluzioni 1: 1000 

 - 1: 1500 - 1: 2000. L'azione nociva poi è molto più accettuata dopo 48 ore e special- 

 mente dopo tre giorni. 



Nelle culture in diluzione 1 : 1000, tenute alla luce diretta del sole, (eliminando i raggi 

 caloriferi) la morte dei germi avviene in 12 - 18 ore, al massimo 24. Lo sviluppo veniva 

 controllato con culture su placche fatte col metodo Conradi-Drigalsky. 



I risultati sono pressapoco corrispondenti usando materiali solidi, e più propriamente 

 1' agar-agar. 



Anche con questo materiale di cultura vennero fatti prima dei saggi per stabilire la 

 tossicità, quindi furono fatte delle culture o per diluzione o per strisciamento sulle super- 

 ficie. Colle diluzioni 1 : 1000 - 1 : 2000; nelle capsule tenute alla luce, non si aveva sviluppo 

 oppure uno sviluppo : molto limitato, scarse colonie, striscie abortite. Nelle capsule tenute 

 al buio, lo sviluppo invece si aveva quasi come nei controlli. 



Sul gruppo coli-tifo esperimentai anche l'azione dell' eosina e del bleu di metilene. 



L' eosina, sia a fluorescenza gialla che bleu, ha un'azione meno manifesta sul gruppo 

 coli-tifo. 



