II. Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 29 



welches, mit Ammoniak auf 200° erhitzt, analog dem früher beschriebenen 



Xylylenpiperidoniumbromid, in eine Verbindung mit zwei secundären 



Stiekstoffatomen übergeht, welcher vermuthlich die 



C 3 H 7 



n n r< tt ^^CH 2 — NH CH CH»\ 



Formel C 6 H 4 <; CH2 _ NH _ CH 2 — CH 2 > GH 2 zukommt. 



Ferner berichtet der Vortragende über eine vom stud. Fr iehmel taus- 

 geführte Untersuchung der Einwirkung von 1 . 4-Dibrompentan auf primäre 

 und secundäre Amine. Das 1 . 4-Dibrompentan verhält sich hierbei genau, 

 wie das o-Xylylenbromid , indem Anilin und andere nicht in der 

 Orthosteilung zum Stickstoff substituirte aromatische primäre Basen zu 

 Pyrrolidinderivaten führen, z. ß. zu der Verbindung 



CH 3 

 CH 2 — CH ^ 

 CH 2 — CH 2 ^ ' Uß 5 ' 

 orthosubstituirte Amine hingegen zu Derivaten des 1 . 4-Diaminopentans. 

 So liefert o-Toluidin: 



CH 3 . LH . CH 2 . CH 2 . CH 2 



NH . C 6 H 4 . CH 3 NH . C 6 H 4 . CH 3 . 



Aliphatische secundäre Amine reagiren mit 1. 4-Dibrompentan unter 

 Bildung von Ammoniumbromiden. So entsteht aus 1. 4-Dibrompentan und 

 Piperidin Penthamethylen-Methylpyrrolidiniumbromid : 



CH, 



3 

 CH 2 — CH \ ^-CH 2 — CH 2 ^ 



Url 9 — L/ri 9 • Uri 9 — Orl., 

 2 i ßr 2 



Ueber die Krystallform des Columbits. 



Von 



Dr. L. Milch. 



Krystalle von Krageroe (Südnorwegen), die dem Vortragenden Herr 

 Professor Hintze zur Untersuchung übergeben hatte, liessen durch ihre 

 eigenthümliche Entwickelung der Pyramidenflächen die Zugehörigkeit "des 

 Columbit zu der hemiedrischen Abtheilung des rhombischen Krystallsystems 

 (nicht, wie bisher angenommen wurde, zu der holoedrischen Abtheilung) 

 möglich erscheinen. Diese Vermuthung wurde bestärkt durch das häufige 

 Auftreten gesetzmässiger Verwachsung zweier Individuen nach der Querfläche 

 und zur Gewissheit durch den Nachweis der unsymmetrischen Lage der 

 Aetzfiguren auf der Querfläche und den Domenflächen. 



